(6R)-3-methyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 49626-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (6R)-3-methyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 49626-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 361.378
• InChiKey: RDVMUTIYHDWHDO-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 生成 (6R)-3-methyl-7ξ-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。IV。6（7）-氨基青霉素和-头孢菌素从α到β的差向异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a003
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7c-azido-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。IV。6（7）-氨基青霉素和-头孢菌素从α到β的差向异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a003