7-hydroxy-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one | 1233479-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 1233479-05-4
• 化学式: C₈H₅NO₃
• 分子量: 163.133
• InChiKey: OFPDJROFRUYVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-氰基苯甲酸甲酯 、 7-hydroxy-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到methyl 5-oxo-6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-h][1,6]naphthyridine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLIC 1H-INDENO (1,2-B) PYRIDINE-2 (5H)-ONE ANALOGS THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDÉNO(1,2-B)PYRIDINE-2(5H)-ONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010077663A3
• 作为产物：
  描述：

  (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 2-(carboxymethyl)nicotinic acid 在 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide anhydride (46) (630 mg, 81%)的产率得到7-hydroxy-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRACYCLIC 1H-INDENO [1,2-B]PYRIDINE-2(5H)-ONE ANALOGS THEREOF AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和衍生物，包括含有效量四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和/或衍生物的组合物以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血症、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、眼部或眼科疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、造影剂诱导性肾病、神经病和勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受体施用有效量的四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物或衍生物。

  公开号：

  US20100261706A1