3-Amino-1-phenyl-4-phenylamino-pyrrole-2,5-dione | 76039-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-Amino-1-phenyl-4-phenylamino-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Amino-4-anilino-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 76039-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: CRBQTKYCMNUPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-4-氯-1-苯基吡咯-2,5-二酮 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到3-Amino-1-phenyl-4-phenylamino-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Some synthetic applications of 2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide: A novel synthesis of 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones. I

  摘要：

  2,3-Dichloro-N-phenylmaleimide 2 undergoes nucleophilic substitution reactions by a variety of nucleophiles giving either monosubstituted 5 or disubstituted 3 products. Treatment of 5 with sodium azide at room temperature results in cyclization to the corresponding 2-phenylpyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-diones 6, while at higher temperatures 5 is reduced to the 2-amino-3-amino-N-phenylmaleimides 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00672-9

文献信息

• Synthese von chinoxalin- und indol-2,3-dicarbonsäureimiden
  作者：M. Augustin、M. Köhler、J. Faust、M.M. Al-Holly

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80077-9

  日期：1980.1

  Quinoxaline- and indole-2,3-dicarboxyclic imides 7, 8 are prepared by reaction of halogenactive maleimides 1, 2 with sodium azide. Further derivatives of these heterocyclic series are available by secondary reactions of the imides.

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。
• AUGUSTIN M.; KOEHLER M.; FAUST J.; AL-HOLLY M. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1801-1805
  作者：AUGUSTIN M.、 KOEHLER M.、 FAUST J.、 AL-HOLLY M. M.

  DOI：——

  日期：——