1-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperazin-2-one hydrochloride | 661470-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperazin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperazin-2-one;hydrochloride
• CAS: 661470-31-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 263.768
• InChiKey: WKRYHUORHRULPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 ethyl 3-(chlorosulfonyl)-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 吗啉 、 1-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperazin-2-one hydrochloride 生成 5-bromo-3-{[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-oxopiperazin-1-yl]sulfonyl}-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。

  公开号：

  US20090186871A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-morpholin-4-ylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 1-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014851A3

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1534695A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• EP1534695A4
  申请人：——

  公开号：EP1534695A4

  公开（公告）日：2008-06-11
• US7560546B2
  申请人：——

  公开号：US7560546B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004014851A3

  公开（公告）日：2004-09-02
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20050261496A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。