2-((1S,2R,3S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl)-1,3-dioxane | 1428245-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2R,3S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl)-1,3-dioxane
• CAS: 1428245-83-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: PYKQJAJOEOWLKL-HBFSDRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2R,3S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl)-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化不对称分子内迈克尔加成反应合成阿替普嘌呤A环

  摘要：

  阿托普嘌呤1的A环片段2a – b的不对称合成已通过15个步骤完成，其中硝基苯10的有机催化分子内迈克尔加成使ee高达70％。使用改进的Mosher方法将2a和2b中两个连续碳中心的绝对构型分别指定为（4 S，5 R）和（4 R，5 R）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.078
• 作为产物：
  描述：

  7-(1,3-dioxan-2-yl)oct-1-en-3-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 2-((1S,2R,3S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)cyclohexyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化不对称分子内迈克尔加成反应合成阿替普嘌呤A环

  摘要：

  阿托普嘌呤1的A环片段2a – b的不对称合成已通过15个步骤完成，其中硝基苯10的有机催化分子内迈克尔加成使ee高达70％。使用改进的Mosher方法将2a和2b中两个连续碳中心的绝对构型分别指定为（4 S，5 R）和（4 R，5 R）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.078