(2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-dien-1-ol | 233609-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 233609-29-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: YGBDOESKXFJXOL-ZBBXFQFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-dien-1-ol 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-diene-1-sulfonyl]-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward ansatrienines: application of the Evans–Tishchenko reaction to chiral enones

  摘要：

  Practical syntheses of the C9-C14 sterotriade 5 and the C1-C8 polyene unit 6 in ansatrienine A (mycotriene) (la), and other ansamycin antibiotics is described. A key step for controlling the configuration of the stereogenic center at C13 involves the stereoselective reduction of enone 10 using the Evans-Tishchenko reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00069-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(2E,4E)-(R)-6-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-octa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward ansatrienines: application of the Evans–Tishchenko reaction to chiral enones

  摘要：

  Practical syntheses of the C9-C14 sterotriade 5 and the C1-C8 polyene unit 6 in ansatrienine A (mycotriene) (la), and other ansamycin antibiotics is described. A key step for controlling the configuration of the stereogenic center at C13 involves the stereoselective reduction of enone 10 using the Evans-Tishchenko reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00069-5