(4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane | 90754-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 90754-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: CUOIPKSVHKWQTJ-OTRWWLKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 生成 (3S,4S)-4-Benzyloxy-3-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ON THE STERIC COURSE OF THE ADDITION OF CROTYL METALS ONTO (2S,3S) 2,3-ISOPROPYLIDENEDIOXY BUTYRALDEHYDE AND (3S,4S) 3,4-ISOPROPYLIDENEDIOXYPENTANONE. SYNTHESIS OF 2,6-DIDEOXY-2CMETHYL BRANCHED SUGARS OF THE L-SERIES

  摘要：

  报告了 BrMgCH2CH=CHCH3 和 BrCH2CH=CHCH3/CrCl2 与 α,β-二烷氧基羰基化合物反应生成产物的加成方式和合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.335
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[[4-氯-6-[(9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基]苯酰胺 在 chromium dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Benzyloxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ON THE STERIC COURSE OF THE ADDITION OF CROTYL METALS ONTO (2S,3S) 2,3-ISOPROPYLIDENEDIOXY BUTYRALDEHYDE AND (3S,4S) 3,4-ISOPROPYLIDENEDIOXYPENTANONE. SYNTHESIS OF 2,6-DIDEOXY-2CMETHYL BRANCHED SUGARS OF THE L-SERIES

  摘要：

  报告了 BrMgCH2CH=CHCH3 和 BrCH2CH=CHCH3/CrCl2 与 α,β-二烷氧基羰基化合物反应生成产物的加成方式和合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.335