10,19-bis-(p-tolylsulphonyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohemicosane | 120808-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,19-bis-(p-tolylsulphonyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohemicosane
• 英文别名: N,N'-ditosyl-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacycloheneicosane；10,19-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane
• CAS: 120808-60-8
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₉S₂
• 分子量: 614.781
• InChiKey: XAUWKVWZOCOLTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,19-bis-(p-tolylsulphonyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohemicosane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到1,13-二氮杂-21-冠醚-7
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10,19-bis-(p-tolylsulphonyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohemicosane
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, NIKOLAI G.;BASOK, STEPAN S.;FILONOVA, LYUBOV K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3141-3147
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAI G.、BASOK, STEPAN S.、FILONOVA, LYUBOV K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;BASOK, S. S.;FILONOVA, L. K., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, S. 1731-1742
  作者：LUKYANENKO, N. G.、BASOK, S. S.、FILONOVA, L. K.

  DOI：——

  日期：——