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3'-benzoylisoxazolo[4'5':25,8](C70-D5h(6))[5,6]fullerene | 1134630-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-benzoylisoxazolo[4'5':25,8](C70-D5h(6))[5,6]fullerene
英文别名
——
3'-benzoylisoxazolo[4'5':25,8](C<sub>70</sub>-D<sub>5h(6)</sub>)[5,6]fullerene化学式
CAS
1134630-91-3
化学式
C78H5NO2
mdl
——
分子量
987.903
InChiKey
DCSXEONECAWAOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]isoxazolo[4'5':25,8](C70-D5h(6))[5,6]fullerene 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3'-benzoylisoxazolo[4'5':25,8](C70-D5h(6))[5,6]fullerene
    参考文献:
    名称:
    第一个对映体纯的C 70加合物,具有非固有的手性加成模式† ‡
    摘要:
    通过向C 70中添加对映体纯的一氧化氮,形成4个手性化合物。异恶唑[70]富勒烯制备并分离出纯净状态的异构体:两个构成异构体是通过加成从极性五边形辐射的一个键中获得的,而构成上不同的非对映异构体对是通过添加到与富勒烯的赤道平行的六边形-六边形融合位点而得到的。从侧链消除立体异构中心之后,前两个加合物变为非手性,而后两个分别被转化为对映体富勒烯衍生物,其具有非固有的手性加成模式作为唯一的立体异构元素。在目前的工作中,手性[70]富勒烯首次以对映体纯形式分离具有非固有手性官能化模式的衍生物。根据实验圆二色性(CD)数据和使用ZINDO方法计算出的CD光谱之间的良好一致性,分配了它们的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/b814054e
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