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bis[2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl] monosulfide | 1197175-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl] monosulfide
英文别名
——
bis[2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl] monosulfide化学式
CAS
1197175-00-0
化学式
C40H38N4O6S
mdl
——
分子量
702.831
InChiKey
PWHRVKRHHAHYBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.29
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    132.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 以4%的产率得到bis[2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl] monosulfide
    参考文献:
    名称:
    酰基硫代甲酰氨基化物与乙腈衍生物之间反应的意外行为-有用的进入新的五取代的二吡咯二硫化物的入口
    摘要:
    已经开发了从容易获得的酰基硫代甲酰胺化物和乙腈衍生物开始的五取代二吡咯二硫化物的方便且出乎意料的合成。整个过程会导致创建两个C–C键,两个C–N键和一个S–S键,并伴随形成两个吡咯环和二硫键,这是因为仅需要将两种试剂混合在一起,并且它补充了现有的吡咯二硫化物化学反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.020
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