(S)-ethyl isoxazolidine-3-carboxylate | 1201687-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl isoxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S)-isoxazolidine-3-carboxylate；ethyl (3S)-1,2-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1201687-07-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: HMZIYRDMQHXMAF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-ethyl isoxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-2-(tert-butyl) 3-ethyl isoxazolidine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性α-酮酸-羟胺（KAHA）与5-氧杂脯氨酸的连接合成化学蛋白质

  摘要：

  来自未保护肽段的蛋白质化学合成使用KAHA与5-氧杂脯氨酸的连接，通过固相肽合成很容易将其掺入肽中。在水性缓冲液中将此类蛋白质片段与α-酮酸肽连接，可在连接位点产生α-高丝氨酸残基。新的连接用于合成两种蛋白，原核泛素样蛋白（Pup）和可能的冷休克蛋白A（cspA；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200907
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-((3aS,4S,6R,6aS)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)isoxazolidine-3-carboxylate 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-ethyl isoxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性α-酮酸-羟胺（KAHA）与5-氧杂脯氨酸的连接合成化学蛋白质

  摘要：

  来自未保护肽段的蛋白质化学合成使用KAHA与5-氧杂脯氨酸的连接，通过固相肽合成很容易将其掺入肽中。在水性缓冲液中将此类蛋白质片段与α-酮酸肽连接，可在连接位点产生α-高丝氨酸残基。新的连接用于合成两种蛋白，原核泛素样蛋白（Pup）和可能的冷休克蛋白A（cspA；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201200907

文献信息

• Novel Compounds 148
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090318517A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。
• Compounds 148
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是凝血酶，其作为药物的用途，包含它们的制药组合物和合成路线。
• Heterocyclic Carboxamides For Use As Thrombin Inhibitors
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20110130432A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)

  该发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物(I) ，特别是一种具有竞争性的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，尤其是血栓素，其用作药物，包含它们的制药组合物以及制造它们的合成路线。化学式(I)。
• US8119673B2
  申请人：——

  公开号：US8119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] NEW HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES FOR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009157860A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)