(3,6-Cat)2Sn·2THF | 943520-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3,6-Cat)2Sn·2THF
• 英文别名: bis-(3,6-di-tert-butylcatecholato) tin(IV) ditetrahydrofuranate；bis(3,6-di-tert-butylcatecholato)tin(IV) ditetrahydrofuranate
• CAS: 943520-18-1
• 化学式: C₃₆H₅₆O₆Sn
• 分子量: 703.547
• InChiKey: LUFJGAVLJDPSKM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-Cat)2Sn·2THF 、 Br₂·diox 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到cis-bis-(3,6-di-tert-butyl-o-benzosemiquinonato)tin(IV) dibromide
  参考文献：
  名称：

  New bis-o-benzosemiquinonato tin(IV) complexes

  摘要：

  New bis-o-benzosemiquinonato tin(IV) complexes (3,6-SQ)(2)SnCl2, (3,6-SQ)(2)SnBr2 and (3,6-SQ)(2)SnPh2 (3,6-SQ is radical-anion 3,6-di-tert-butyl-o-benzosemiquinone) were synthesized by different methods. The reaction of tin(IV) catecholates (3,6-Cat)SnX2 center dot 2THF (X = Cl, Br) with nitrogen(IV) oxide leads to EPR-active six-coordinated mono-o-benzosemiquinonato complexes of (3,6-SQ)SnX2(NO2)center dot THF type which undergo symmetrization to the corresponding diradical bis-o-benzosemiquinonato species (3, 6-SQ)(2)SnX2. Diphenyltin(IV) catecholate (3,6-Cat)SnPh2 center dot THF reacts with Br-2, I-2 and NO2 to give five-coordinated species (3,6-SQ)SnPh2X (X = Br, I, NO2) which transform to bis-(o-benzosemiquinonato)diphenyltin(IV) (3,6-SQ)(2)SnPh2. The molecular structures of (3,6-SQ)(2)SnBr2 and (3,6-SQ)(2)SnPh2 were determined by X-ray analysis. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.08.018
• 作为产物：
  描述：

  disodium 3,6-di-tert-butyl-o-catecholate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3,6-Cat)2Sn·2THF
  参考文献：
  名称：

  带有儿茶酚酸酯和邻氨基苯酚酸酯配体的SnII配合物的多重反应性

  摘要：

  儿茶酚酸锡（II）配合物CatSn（1）（其中Cat = 3,6-二叔丁基儿茶酚酸二阴离子）和两个邻氨基苯酚酸酯配合物Dipp APSn（2）和Ph APSn（3）[其中Dipp AP = 4,6-二-叔丁基- ñ - （2,6-二异丙基）amidophenolate; pH值AP = 4,6-二-叔丁基- ñ报道（苯基）amidophenolate二价阴离子]朝向不同的试剂- 。插入1和2的乘积获得了四甲基秋兰姆二硫化物的S–S键，并通过X射线衍射分析对其进行了表征。配合物1和2被2-乙氧基-3,6-二叔丁基苯氧基自由基的低温氧化使我们能够检测到形成具有氧化还原活性配体自由基阴离子形式的顺磁性锡（II）衍生物的形成。锡衍生物3与Ni（CO）4的反应导致后者中一个CO基团的取代，并形成了新的双金属产物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600501

文献信息

• Ate-complexes of tris-dioxolene tin anion with nickel (or cobalt) bis-(2,2ʹ-dipyridine)-dioxolene cation. EPR study of spin migration dynamics. Solvent and counterion effects
  作者：Michael P. Bubnov、Konstantin A. Kozhanov、Nina A. Skorodumova、Irina A. Teplova、Vladimir K. Cherkasov、Alexandr V. Piskunov、Evgeny V. Baranov、Georgy K. Fukin、Artem S. Bogomyakov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.080

  日期：2019.3

  scale. Solvent role is solvation of the tin anion on one hand and the extent of isolation of ions: from “close pair” in CCl4 to “solvate separated pair” in methanol on the other hand. It is determined by solvent permittivity and dipole moment. Temperature dependence of hyperfine coupling constant with tin magnetic nuclei allowed estimating enthalpy and entropy of solvation. Temperature dependence of EPR

  摘要 bis-o-semiquinonato 镍络合物 (2,2ʹ-dipyridine)Ni(dioxolene)2 (1)（此处为 dioxolene – 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone 的单还原或双还原形式）的反应) 或其钴类似物 (2,2ʹ-dipyridine)Co(dioxolene)2) 与 (2,2ʹ-dipyridine)Sn(dioxolene)2 通过配体交换发生并生成ate-complex [(2,2ʹ-dipyridine)2M (二氧戊环)]+ [Sn(二氧戊环)3]- (M = Ni (2), Co(3))。根据单晶 X 射线衍射研究，两种产品都是同构的。锡阴离子的几何形状介于八面体和三棱柱之间。锡阴离子螯合循环中的键长分析，二氧杂环戊烯配体之一是半醌阴离子自由基，而另外两个是儿茶酚二价阴离子。两种阳离子的内部配位核的几何形状接近八面体。处于