1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-benzimidazol | 24784-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-benzimidazol
• 英文别名: 1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole；1,2-bis(4-methoxyphenyl)benzimidazole
• CAS: 24784-37-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: GPQLWAYDIUTFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-[2-(4-methoxy-phenylamino)-phenyl]-benzamide 在 羟基甲酸酯 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole (0.16 g, mmol)的产率得到1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物，特别是苯并咪唑，它们可用作雌激素激动剂和/或拮抗剂及其药物用途。本发明还涉及选择性作用于ER&bgr;受体的苯并咪唑及其药物用途。

  公开号：

  US20040002524A1

文献信息

• Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence: Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles
  作者：Rajkumar Jeyachandran、Harish Kumar Potukuchi、Lutz Ackermann

  DOI：10.3762/bjoc.8.202

  日期：——

  Step-economical syntheses of annulated 1,2,3-triazoles were accomplished through copper-catalyzed intramolecular direct arylations in sustainable one-pot reactions. Thus, catalyzed cascade reactions involving [3 + 2]-azide–alkyne cycloadditions (CuAAC) and C–H bond functionalizations provided direct access to fully substituted 1,2,3-triazoles with excellent chemo- and regioselectivities. Likewise, the optimized catalytic system proved applicable to the direct preparation of 1,2-diarylated azoles through a one-pot C–H/N–H arylation reaction.

  通过铜催化的分子内直接芳基化反应，在可持续的一锅反应中实现了具有经济性的环接1,2,3-三唑的合成。因此，催化的级联反应涉及[3 + 2]-叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和C-H键官能团化，提供了直接获得完全取代的1,2,3-三唑，具有出色的化学选择性和区域选择性。同样，优化的催化体系证明适用于通过一锅C-H / N-H芳基化反应直接制备1,2-二芳基化唑。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004000817A3

  公开（公告）日：2004-05-21
• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。