3-(4-methylphenyl)-N,N-dipropylprop-2-yn-1-amine | 1239016-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-N,N-dipropylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N,N-dipropyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynamine；dipropyl[3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl]amine
• CAS: 1239016-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: PMGFPQBOJREWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-N,N-dipropylprop-2-yn-1-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-dipropylaminomethyl-8-methyl-1,3-dihydronaphtho[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Base catalyzed intramolecular cycloaddition of dialkyl(4-hydroxybutyn-2-yl)[3-(p-tolyl)propyn-2-yl]ammonium chlorides and intramolecular recyclization of the products obtained

  摘要：

  Dialkyl(4-hydroxybutyn-2-yl)[3-(p-tolyl)propyn-2-yl]ammonium chlorides undergo a diene synthesis type intramolecular cyclization in aqueous base medium to give 2,2-dialkyl-4-hydroxymethyl-6-methyl-benzo[f]isoindolinium chlorides. Under conditions of aqueous base fission intramolecular cyclization of the latter gives 4-dialkylaminomethyl-8-methyl-1,3-dihydronaphtho[1,2-c]furans.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0486-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二正丙胺 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到3-(4-methylphenyl)-N,N-dipropylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Oxidation and Rearrangement of Propargylamines and in Situ Pyrazole Synthesis

  摘要：

  Reported here are procedures for a one-pot oxidation and rearrangement of propargylamines to synthesize enaminones, with supporting mechanistic studies. Also reported are the extended one-pot syntheses of pyrazoles, including celecoxib and various heterocyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol501842b

文献信息

• The Use of Propargylamines to Synthesize Amino-1,2,3-triazoles via Cycloaddition of Azides with Allenamines
  作者：Luyong Wu、Shanguang Qiu、Wenhao Chen、Dongying Li、Yuxue Chen、Yanning Niu、Yi Wu、Yang Lei、Wenying He

  DOI：10.1055/s-0041-1737336

  日期：2022.5

  A novel reaction of propargylamines with aryl azides is designed for the synthesis of 5-amino-1,2,3-triazoles employing a one-pot strategy. In this process, base-mediated isomerization of propargylamines generates allenamine intermediates, which participate in a cyclization reaction with azides. Optimization of the reaction conditions revealed that t-BuOK as the base and DMF as the solvent gave the

  设计了一种炔丙基胺与芳基叠氮化物的新型反应，用于采用一锅法合成 5-氨基-1,2,3-三唑。在这个过程中，炔丙基胺的碱介导异构化生成丙二胺中间体，该中间体参与与叠氮化物的环化反应。反应条件的优化表明t -BuOK作为碱和DMF作为溶剂得到最好的收率。该协议扩展到不同的炔丙基胺和叠氮化物，结果表明 3-芳基炔丙基胺和芳基叠氮化物可以产生相应的 1,2,3-三唑。该程序提供了一种简单有效的方法来获得一系列具有广泛官能团的 5-氨基-1,2,3-三唑。
• 一种胺基取代的1,2,3-三唑类化合物及其合成方法与应用
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN111875552B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及一种胺基取代的1,2,3‑三唑类化合物及其合成方法与应用，所述胺基取代的1,2,3‑三唑类化合物具有式I所示结构：其中R1、R2各自独立地选自C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、卤代C1‑C3烷基、卤素、氰基、硝基，n、m各自独立地选自0、1、2、3；R3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、C6‑C10芳基，或者R3与R4一起形成3至6元环，所形成的环任选包含1‑2个N、O或S原子。