5-羟基-3-异丙基-1,3-恶嗪烷-2-酮 | 66434-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 5-羟基-3-异丙基-1,3-恶嗪烷-2-酮
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(propan-2-yl)-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-3-isopropyl-[1,3]oxazinan-2-one；5-Hydroxy-3-propan-2-yl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 66434-73-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: CWXXCJNIXCYXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 [1-氯-3-异丙基氨基-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到5-羟基-3-异丙基-1,3-恶嗪烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  常压固定二氧化碳可切换合成环状氨基甲酸酯

  摘要：

  开发了使用大气压二氧化碳作为 C1 源的五元和六元环状氨基甲酸酯的碱基促进可切换合成。产品的化学选择性可以通过改变碱和溶剂来简单地控制。该反应在温和条件下有效进行，得到有价值的环状氨基甲酸酯。实验结果和 DFT 研究揭示了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d1cc02493k

文献信息

• FORMATION OF CARBAMATE DERIVATIVES BY REACTION OF CHLOROMETHYLOXIRANE OR PHENYLOXIRANE WITH CARBON DIOXIDE AND ALIPHATIC AMINES
  作者：Takashi Asano、Norio Saito、Shota Ito、Kiyotaka Hatakeda、Takashi Toda

  DOI：10.1246/cl.1978.311

  日期：1978.3.5

  Reactions of chloromethyloxirane or phenyloxirane with carbon dioxide and aliphatic amines in methanol afforded corresponding hydroxyoxazinone or hydroxycarbamate derivatives under mild conditions.

  氯甲基环氧乙烷或苯基环氧乙烷与二氧化碳和脂肪胺在甲醇中的反应在温和条件下得到相应的羟基恶嗪酮或羟基氨基甲酸酯衍生物。
• SAITO NORIO; HATAKEDA KIYOTAKA; ITO SYOTA; ASANO TAKASHI; TODA TAKASHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 9, 1196-1201
  作者：SAITO NORIO、 HATAKEDA KIYOTAKA、 ITO SYOTA、 ASANO TAKASHI、 TODA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• ASANO T.; SAITO N.; ITO S.; HATAKEDA K.; TODA T., CHEM. LETT., 1978, NO 3, 311-312
  作者：ASANO T.、 SAITO N.、 ITO S.、 HATAKEDA K.、 TODA T.

  DOI：——

  日期：——