N-methyl-N-(2-(2'-formyl-4',5'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide | 109985-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-(2'-formyl-4',5'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 109985-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 319.281
• InChiKey: GWCROMOCOOTFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-(2'-formyl-4',5'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+)-(1S,R_S)-N-methyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-<(p-tolylsulfinyl)methyl>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  胺向手性乙烯基亚砜的不对称分子内共轭加成。（R）-（+）-carnegine的全合成

  摘要：

  （E）-和（Z）-乙烯基亚砜（3）和（4）在用碱处理后，进行环化，得到手性异喹啉，其中之一被转化为（R）-（+）-卡那金。

  DOI：

  10.1039/c39860001688
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-N-(2-(2'-formyl-4',5'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfur compounds. 9. Stereochemistry of the intermolecular and intramolecular conjugate additions of amines and anions to chiral (E)- and (Z)-vinyl sulfoxides. Total syntheses of (R)-(+)-carnegine and (+)- and (-)-sedamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a051

文献信息

• Asymmetric intramolecular conjugate addition of amines to chiral vinyl sulphoximides. Total synthesis of (R)-(+)- and (S)-(–)-carnegine
  作者：Stephen G. Pyne

  DOI：10.1039/c39860001686

  日期：——

  The chiral vinyl sulphoximides (3a) and (3b) upon treatment with base, undergo cyclization to give chiral isoquinolines which were converted in to (R)-(+) and (S)-(–)-Carnegine.

  用碱处理后，手性乙烯基磺酰亚胺（3a）和（3b）进行环化，得到手性异喹啉，这些异喹啉被转化为（R）-（+）和（S）-（-）-Carnegine。
• PYNE, STEPHEN G.;BLOEM, PETER;CHAPMAN, SANDRA L.;DIXON, CHRISTINE E.;GRIF+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1086-1093
  作者：PYNE, STEPHEN G.、BLOEM, PETER、CHAPMAN, SANDRA L.、DIXON, CHRISTINE E.、GRIF+

  DOI：——

  日期：——