1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-(3,5,6,7-tetra-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione | 111044-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-(3,5,6,7-tetra-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
• CAS: 111044-34-9
• 化学式: C₂₄H₂₇BrN₂O₁₀S
• 分子量: 615.456
• InChiKey: SIFOZQKAZOVXMU-DTILQVPTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(p-bromophenyl)-(1,2-dideoxy-D-glycero-β-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-(3,5,6,7-tetra-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-glycero-α-L-gluco-heptofurano)<1,2-d>imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  糖基呋喃并[2,1-d]咪唑烷-2-硫酮的酰化作用：结构修订

  摘要：

  摘要取决于反应条件，糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮的乙酰化导致O-乙酰化或N-乙酰化，O-乙酰化的糖基呋喃并[2,1- d]咪唑烷-2-硫酮。通过光谱数据和CthioSaCO基团的转化证明了咪唑烷-2-硫酮环上的乙酰化位置。迄今为止，尚未观察到通过2-氨基-2-脱氧醛糖与硫氰酸钾的反应形成糖呋喃基咪唑烷-2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)84005-3