Co(salophen)-HQ | 1075704-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Co(salophen)-HQ
• CAS: 1075704-39-0
• 化学式: C₃₂H₂₂CoN₂O₆
• 分子量: 589.53
• InChiKey: UPZVDRIRXBALTI-XQZPEDSMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Co(salophen)-HQ
  参考文献：
  名称：

  高效钯催化的好氧氧化碳环化成七元杂环。

  摘要：

  在有机化学中，分子氧在钯催化的氧化反应中的应用非常广泛。然而，O 2对钯的直接再氧化通常在动力学上是不利的，因此导致在催化循环期间钯催化剂的失活。在目前的工作中，我们报道了在大气压O 2下高选择性钯催化的双亚芳烃的碳环化成七元杂环。使用均质的杂化催化剂（Co（salophen）-HQ，HQ =对苯二酚）可显着促进钯催化剂与O 2之间的有效电子转移通过低能耗途径。这种有氧的氧化转化显示了广泛的底物范围和官能团的相容性，并在大多数情况下允许以高收率制备含O的七元环。

  DOI：

  10.1002/chem.202004265
• 作为试剂：
  描述：

  四氢异喹啉 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 Co(salophen)-HQ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到异喹啉
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 催化 N-杂环的有氧仿生氧化

  摘要：

  本文描述了有氧条件下铁(II)催化的N-杂环的仿生氧化。脱氢过程涉及多个电子转移步骤，其灵感来自于呼吸链中发生的氧化。环境友好且廉价的铁催化剂与作为电子转移介体的氢醌/钴席夫碱杂化催化剂一起用于各种N-杂环的底物选择性脱氢反应。该方法显示出广泛的底物范围，并以良好至优异的产率提供重要的杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202102483

文献信息

• Efficient Palladium‐Catalyzed Aerobic Arylative Carbocyclization of Enallenynes
  作者：Jie Liu、Alexander Ricke、Bin Yang、Jan‐E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201810501

  日期：2018.12.17

  communicate a selective and efficient protocol for oxidative arylating carbocyclization of enallenynes using O2 as the oxidant. The key to success for this aerobic transformation is the application of a specific electron transfer mediator (ETM), a bifunctional catalyst consisting of a metal‐macrocycle and quinone moieties. This catalyst significantly facilitates the reoxidation of Pd0 to PdII under atmospheric

  在这里，我们交流选择性和有效的协议，使用O 2作为氧化剂对烯炔进行氧化芳构化碳环化反应。有氧转化成功的关键是应用特定的电子转移介体（ETM），这是一种由金属大环和醌部分组成的双功能催化剂。该催化剂在O 2的大气压下显着促进了Pd 0到Pd II的再氧化。各种官能化的烯炔与芳基硼酸反应，以中等至良好的产率得到相应的环状四烯。