2-(Methylsulfanyl)-7-(pyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1233186-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-(Methylsulfanyl)-7-(pyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-7-pyridin-2-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1233186-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S
• 分子量: 242.3
• InChiKey: LGIWEGDBTOXXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylsulfanyl)-7-(pyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 、 溶剂黄146 、 双氧水 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 在 disodium;dioxido(dioxo)tungsten;dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine的产率得到2-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 四(三苯基膦)钯 水 、 氟化钾，无水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give 2-Methylsulfanyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine (0.173 g, 70%)的产率得到2-(Methylsulfanyl)-7-(pyridin-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25