2-p-tolylsulphonyliminoindoline | 36982-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolylsulphonyliminoindoline
• 英文别名: N-(indolin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；2-p-Tolylsulfonyliminoindolin；(Z)-N-(indolin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(1,3-dihydroindol-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 36982-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: NPQUGHODEHYGPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylsulphonyliminoindoline 在 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-N-(1'-(benzyloxy)-5'-oxo-2'-(p-tolyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚衍生的氮杂二烯与 α-溴异羟肟酸酯的发散反应：螺-二氢吲哚吡咯烷酮和二氢吲哚稠合二氮卓酮的合成

  摘要：

  通过 Cs 2 CO 3促进二氢吲哚衍生的氮杂二烯和α -溴异羟肟酸酯的正式 [2+3] 和 [4+3] 环加成反应，合成了螺环二氢吲哚吡咯烷酮和二氢吲哚稠合二氮杂卓。以高达 89% 的产率获得了 36 个目标化合物实例。这项工作扩大了通过二氢吲哚衍生的氮杂二烯的环化反应可获得的产品范围，从而扩展了工具箱以获取用于各种应用的有价值的吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300467
• 作为产物：
  描述：

  N-pivaloyl indole 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 2-p-tolylsulphonyliminoindoline
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘（III）对吲哚进行区域选择性C（sp2）-H双重功能化：通过酰亚胺在吲哚基（苯基）碘鎓上的1,3-迁移进行溴化胺化作用。

  摘要：

  吲哚的区域选择性C（sp（2））-H双重功能化，通过吲哚基（苯基）碘鎓酰亚胺上的酰亚胺基团的1,3-迁移作为新型酰亚胺结合的高价碘（III）进行溴化胺化反应，具有开发了在无金属条件下提供2-双（磺酰基）氨基-3-溴吲哚的产品。

  DOI：

  10.1039/c4cc09077b

文献信息

• 一种吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型和制 备方法
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN107903260B

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明提供了一种式(A)所示化合物及其制备方法。本发明还提供了式(A)所示化合物的晶型Ⅰ，该晶型为三方晶系，空间群为P31，晶胞参数为a＝14.0995(7)α＝90°,b＝14.0995(7)β＝90°,c＝11.2241(5)γ＝120°,Z＝3，晶胞体积＝1932.4(2)本发明还提供了该晶型Ⅰ的制备方法。本发明成功制备得到了吲哚并二氢吡啶酮化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有一定的抗菌活性，并且引湿性增加不明显，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
• 一种螺[环丙烷-1,3-吲哚啉]骨架物及其晶体 和其制备方法与用途
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN109956896B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开了一种螺[环丙烷‑1,3‑吲哚啉]骨架物及其晶体和其制备方法与用途，它的结构式如式Ⅰ所示，该化合物的晶型为三方晶系，晶胞参数为α＝73.580(4)°，β＝83.539(4)°，γ＝85.980(4)°，空间群为P‑1，Z＝2，晶胞体积为本发明还公开了制备该晶型的方法，并公开了本发明化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的用途。本发明晶型的收率和纯度高，容易得到高纯度的化合物的晶型，操作简便，成本低，非常有利于式Ⅰ所示化合物质量的控制；同时，由于该化合物的晶型引湿性增加不明显，稳定性良好，也为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
• 一种四氢吡喃[2,3-b]吲哚骨架物及其晶体和 其制备方法与用途
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN108047237B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种四氢吡喃[2,3‑b]吲哚骨架物及其晶体和其制备方法与用途，它的结构式如式Ⅰ所示，该化合物的晶型为单斜晶系，晶胞参数为α＝90°，β＝100.380(4)°，γ＝90°，空间群为P21，Z＝2，晶胞体积为本发明还公开了制备该晶型的方法，并公开了本发明化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的用途。本发明晶型的收率和纯度高，容易得到高纯度的化合物的晶型，操作简便，成本低，非常有利于式Ⅰ所示化合物质量的控制；同时，由于该化合物的晶型引湿性增加不明显，稳定性良好，也为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
• 一种α-咔啉酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：成都大学

  公开号：CN109293657B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物或药学上可接受的盐：其中，R1选自C1～C10烷基、取代或非取代芳基、环烷基、‑C≡C‑R5、‑(CH2)aR6，所述取代或非取代苯基分别独立地被一个或多个选自烷氧基、C1～C6烷基、硝基、卤素的取代基所取代；R2选自C1～C6烷基、‑( )bR3；R3选自‑OR4、取代或非取代苯基，所述取代或非取代苯基分别独立地被一个或多个选自卤素、烷氧基的取代基所取代；R4选自苄基，R5、R6选自苯基；a＝2；b＝1，2。本发明还提供了上述化合物的制备方法以及用途。实验结果表明，本发明成功合成了一种α‑咔啉酮类化合物，且本发明化合物的制备方法简便、反应温和、收率高，并且具有抗肿瘤活性，具有广阔的市场应用前景。
• Construction of Azepino[2,3-<i>b</i>]indole Core via Sulfur Ylide Mediated Annulations
  作者：Jun-Long Li、Qing-Song Dai、Kai-Chuan Yang、Yue Liu、Xiang Zhang、Hai-Jun Leng、Cheng Peng、Wei Huang、Qing-Zhu Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03363

  日期：2018.12.7

  annulation of indoline-based aza-dienes and crotonate-derived sulfur ylides is described. This method could be further expanded by using more efficient synthetic strategies, including three-component [3 + 1 + 3] cascade and the direct sulfide-catalyzed [4 + 3] cyclization. These protocols enable the rapid construction of azepino[2,3-b]indole cores, and a broad spectrum of the desired products with diverse

  描述了基于吲哚啉的氮杂二烯和巴豆酸酯衍生的硫的新型[4 + 3]环化反应。通过使用更有效的合成策略，包括三组分[3 +1 + 3]级联反应和直接的硫化物催化的[4 + 3]环化，可以进一步扩展该方法。这些协议使得能够快速构建azepino [2,3- b ]吲哚核，并且容易获得通常具有高产率的广谱的具有各种取代基的所需产物。