((1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)diphenylphosphine oxide) | 65164-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)diphenylphosphine oxide)
• 英文别名: 1-(1-diphenylphosphoryl-2-nitroethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 65164-92-3
• 化学式: C₂₁H₂₀NO₄P
• 分子量: 381.368
• InChiKey: ZNMNNCVXNDGRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 C₂₄H₂₇ClN₄Ni 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 ((1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroethyl)diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  NCC夹钳镍（II）配合物与二苯基膦催化硝基烯烃的加氢磷酸化

  摘要：

  已经开发出一种有效的NCC夹心的Ni（II）催化的硝基烯烃与二苯基膦的加氢磷酸化反应。在优化的条件下，无论电子效应如何，（杂）芳族和脂肪族硝基烯烃均具有良好的耐受性，可提供高达99％的收率的相应产品。

  DOI：

  10.1002/aoc.5954

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of rare-earth metal amides incorporating cyclohexyl bridged bis(β-diketiminato) ligands
  作者：Hui Miao、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Qingbing Yuan、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/c7ra07565k

  日期：——

  characterized by 1H NMR and 13C NMR spectral analyses. The structures of complexes 1a–d were determined by single-crystal X-ray analyses. Investigation of the catalytic properties of the complexes indicated that all complexes exhibited a high catalytic activity towards the addition of diphenylphosphine oxide to β-nitroalkene and α,β-unsaturated carbonyl derivatives with an excellent regioselectivity

  一系列有机稀土金属酰胺，它们掺入具有手性的环己基桥联的双（β-二酮亚胺基）配体，通式为L REN（SiMe 3）2（L 1 =（1 S，2 S）-1,2-Cy [NC（ Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6-Et 2 C 6 H 3，RE = Nd（1a），Dy（1b），Yb（1c），Y（1d）; L 2 =（1 R，2 R）-1,2-Cy [NC（Me）CHC（Me）NAr] 2，Ar = 2，6- i -Pr 2 C通过[（Me 3 Si） 2 N] 3 RE的反应以高收率合成了6 H 3，RE = Nd（ 2a），Gd（ 2b），Dy（ 2c），Er（ 2d），Y（ 2e））。具有H 2 L 1和H 2 L 2的III（μ-Cl）Li（THF） 3。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。配合物1d和2e的特征还在于1 H NMR和131 H NMR光谱分析。配合物1
• Heterometallic rare-earth metal complexes with imino-functionalized 8-hydroxyquinolyl ligands: synthesis, characterization and catalytic activity towards hydrophosphinylation of trans-β-nitroalkene
  作者：Qingbing Yuan、Shuangliu Zhou、Xiancui Zhu、Yun Wei、Shaowu Wang、Xiaolong Mu、Fangshi Yao、Guangchao Zhang、Zheng Chen

  DOI：10.1039/c5nj00409h

  日期：——

  e and the nitrogen atom of N(SiMe3)2. However, the treatment of rare-earth metal amides [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 (RE = Sm, Er, Yb) with 2 equiv. of compound 1 gave different heterobimetallic rare-earth metal and lithium complexes 5–7 bridged by the oxygen atoms of 2-(2,6-diisopropylphenylimino)-8-hydroxyquinoline. Complex 6 can also be prepared by the treatment of 3 with 1 equiv. of 1. Complexes

  稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3的反应当量。2-（2，6-二异丙基苯基亚氨基）-8-羟基喹啉（1）得到不同的杂金属稀土金属配合物，并研究了所得配合物的催化活性。稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3（RE = Y，Er，Dy）与1当量的反应。化合物1可获得异双金属稀土金属和锂配合物2-4由2-（2,6-二异丙基苯基亚氨基）-8-羟基喹啉的氧原子与N（SiMe 3）2的氮原子桥接。但是，稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3（RE = Sm，Er，Yb）的处理当量为2当量。化合物1的化合物制得了由2-（2,6-二异丙基苯基亚氨基）-8-羟基喹啉的氧原子桥接的不同的杂双金属稀土金属和锂配合物5-7。配合物6也可以通过用1当量处理3来制备。的1。配合物2–7使用光谱法，元
• Lipase-Catalyzed Phospha-Michael Addition Reactions under Mild Conditions
  作者：Yuelin Xu、Fengxi Li、Jinglin Ma、Jiapeng Li、Hanqing Xie、Chunyu Wang、Peng Chen、Lei Wang

  DOI：10.3390/molecules27227798

  日期：——

  biocatalytic strategy provides a direct route for the synthesis of C-P bonds with good functional group compatibility and simple and practical operation. Under the optimal conditions (styrene (0.5 mmol), biphenyphosphine oxide (0.5 mmol), Novozym 435 (300 U), and EtOH (1 mL)), lipase leads to the formation of organophosphorus compounds in yields up to 94% at room temperature. Furthermore, we confirm the role of

  有机磷化合物是许多活性天然产物的核心结构。这些化合物的合成通常通过金属催化实现，需要特殊功能化的底物或苛刻的条件。在此，我们公开了联苯基氧化膦与各种取代的 β-硝基苯乙烯或亚苄基丙二腈的磷-迈克尔加成反应。该生物催化策略为CP键的合成提供了一条直接途径，具有良好的官能团相容性，操作简单实用。在最佳条件下（苯乙烯 (0.5 mmol)、联苯氧化膦 (0.5 mmol)、Novozym 435 (300 U) 和 EtOH (1 mL)），脂肪酶导致有机磷化合物的形成，室温下产率高达 94% . 此外，我们证实了脂肪酶催化三联体在此磷酸-迈克尔加成反应中的作用。这种新的生物催化系统将在有机合成中有广泛的应用。
• Expedient radical phosphonylations via ligand to metal charge transfer on bismuth
  作者：Jatin Patra、Akshay M. Nair、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1039/d4sc00692e

  日期：——

  bismuth LMCT catalysis for the generation of heteroatom centered radicals, we hereby report an efficient radical phosphonylation using BiCl3 as the LMCT catalyst. Phosphonyl radicals generated via visible-light induced LMCT of BiCl3 were subjected to a variety of transformations like alkylation, amination, alkynylation and cascade cyclizations. The catalytic system tolerated a wide range of substrate classes

  尽管铋成本低且毒性低，但其在有机合成中的应用有限。尽管Bi( III )盐的光活性已得到充分研究，但尚未在光催化中得到有效利用。迄今为止，只有一份关于铋基光催化的报告，其中使用铋上的配体到金属电荷转移（LMCT）产生以碳为中心的自由基。在这方面，为了扩大铋LMCT催化生成杂原子中心自由基的视野，我们在此报告了使用BiCl 3作为LMCT催化剂的有效自由基膦酰化。通过可见光诱导 BiCl 3的 LMCT 产生的膦酰基自由基经历了各种转化，如烷基化、胺化、炔基化和级联环化。该催化系统可耐受多种底物类别，从而提供出色的支架产率。该反应具有可扩展性，并且需要较低的铋催化负载量。进行了详细的机理研究以探讨反应机理。在当前的工作中，多种自由基磷酸化导致形成 sp 3 -C–P、sp 2 -C–P、sp-C–P 和 P–N 键，这表明铋作为小分子活化的多功能光催化剂的候选资格。