Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-azido-12-formyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester | 175480-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-azido-12-formyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester
• CAS: 175480-49-6
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₄
• 分子量: 443.586
• InChiKey: PRLWRYKLPYBIOR-WKJAYYNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  101.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-azido-12-formyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steroid-based receptors with tunable cavities; stepwise and direct syntheses of a C 3-symmetrical prototype

  摘要：

  高度预组织的“环胆酰胺”12 作为带有向内极性官能团的新系列受体 4 的原型； 12是通过单体单元的环三聚反应合成的，并且还通过适用于制备非C3对称类似物的分步途径合成。

  DOI：

  10.1039/cc9960000449
• 作为产物：
  描述：

  3β,7α,12α-triformyloxy-24-nor-5β-chol-22-ene 在 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-azido-12-formyloxy-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroid-based receptors with tunable cavities; stepwise and direct syntheses of a C 3-symmetrical prototype

  摘要：

  高度预组织的“环胆酰胺”12 作为带有向内极性官能团的新系列受体 4 的原型； 12是通过单体单元的环三聚反应合成的，并且还通过适用于制备非C3对称类似物的分步途径合成。

  DOI：

  10.1039/cc9960000449