1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxo-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 127257-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxo-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(1S)-4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxobut-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 127257-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: UYNMNEDKWYQBEV-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxo-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Potassium; (Z)-(S)-4-((R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-oxazolidin-4-yl)-4-hydroxy-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的戊二酸当量生成的糖基α-氨基酸。胸腺嘧啶多氧合酶C的不对称合成

  摘要：

  胸腺嘧啶多恶菌素C的不对称合成说明了通过立体控制的丝氨酸衍生的戊二酸当量（即I → II）组装糖基α-氨基酸的新策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93448-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 、 ethyl 3-lithiopropiolate 生成 1,1-Dimethylethyl*,S^*)>-4-(4-ethoxy-1-hydroxy-4-oxo-2-butynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  GARNER, PHILIP;PARK, JUNG MIN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5065-5068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycosyl .alpha.-amino acids via stereocontrolled buildup of a penaldic acid equivalent. A novel synthetic approach to the nucleosidic component of the polyoxins and related substances
  作者：Philip Garner、Jung Min Park

  DOI：10.1021/jo00299a017

  日期：1990.6
• GARNER, PHILIP;PARK, JUNG MIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3772-3787
  作者：GARNER, PHILIP、PARK, JUNG MIN

  DOI：——

  日期：——