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N,N'-((5S,5'S)-(4,9-Diethoxy-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)
N,N'-((5S,5'S)-(4,9-Diethoxy-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide) | 1310358-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-((5S,5'S)-(4,9-Diethoxy-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)
英文别名
N-[(5S)-5-[13-[(2S)-6-(dithiolane-4-carbonylamino)-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]-2,9-diethoxy-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]-6-(methylamino)-6-oxohexyl]dithiolane-4-carboxamide
CAS
1310358-91-8
化学式
C
40
H
50
N
6
O
10
S
4
mdl
——
分子量
903.135
InChiKey
VFIIVAZBQQWZCA-UIOOFZCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
60
可旋转键数:
20
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
311
氢给体数:
4
氢受体数:
14
反应信息
作为产物:
描述:
N
ε
-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysine N-methylamide
在
茴香硫醚
、
五甲基苯
、
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
N,N'-((5S,5'S)-(4,9-Diethoxy-1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)
参考文献:
名称:
自组织表面引发聚合:轻松访问复杂的功能系统
摘要:
轻松访问复杂系统对于生成未来的功能材料至关重要。在此,我们报告了自组织表面引发聚合(SOSIP)作为一种用户友好的方法,可以在透明氧化物表面上创建有序和定向的功能系统。在 SOSIP 中,单体的自组织和开环二硫化物交换聚合相结合,以确保聚合物从表面受控生长。这种方法可以快速获得具有光滑、可再活化表面和长程有序、缺陷少且精度高的厚膜,包括具有定向四组分氧化还原梯度的全色光系统。SOSIP 架构的活动性明显优于无序控制。
DOI:
10.1021/ja203792n
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