[5,10,15,20-tetrakis-(p-(PO(OEt)2)-Ph)]PorZn | 1185519-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis-(p-(PO(OEt)2)-Ph)]PorZn
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis[p-(diethoxyphosphoryl)phenyl]porphyrinate zinc(II)
• CAS: 1185519-05-4
• 化学式: C₆₀H₆₄N₄O₁₂P₄Zn
• 分子量: 1222.47
• InChiKey: MUDGSWVFNLZEST-JRMDJUBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 5,10,15,20-tetrakis(4-phosphonatophenyl)porphyrin octaethyl ester 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以60 mg的产率得到[5,10,15,20-tetrakis-(p-(PO(OEt)2)-Ph)]PorZn
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯取代的卟啉作为高效、经济且可重复使用的光催化剂

  摘要：

  可见光光催化的最新进展代表了可持续催化化学的重大进步。然而，其在精细化学品生产中的成功实施仍然具有挑战性，需要仔细优化可用的光催化剂。我们的工作旨在对仿生卟啉催化剂进行结构修饰，解决其合成繁琐和溶解度低的问题，以提高其效率并开发可重复使用的催化系统。我们已经证明了容易获得的内消旋四[4-(二乙氧基磷酰基)苯基]卟啉(M(TPPP))的催化潜力。与该配体的新型金属（Pd( II )、Co( II ) 和 In( III )）配合物以良好的产率制备。使用光谱（NMR、紫外可见光、荧光）和电化学方法在溶液中对这些发色团进行表征。在内消旋四苯基卟啉（M（TPP））的苯基取代基上引入膦酸酯基团提高了在极性有机溶剂中的溶解度，而不会显着改变配合物的光物理性质和光稳定性。与相应的 TPP 衍生物相比，这种结构修饰还导致所有研究的配合物的大环更容易还原和更难氧化。研究了游离碱卟啉、锌( II )、钯( II

  DOI：

  10.1039/d4dt00418c

文献信息

• Facile Synthesis and Electrochemical Studies of Diethoxyphosphorylphenyl-substituted Porphyrin and Its Metal Complexes
  作者：Ravi Kumar、Pinky Yadav、Amit Kumar、Muniappan Sankar

  DOI：10.1246/cl.150233

  日期：2015.7.5

  meso-Tetrakis(4′-diethoxyphosphorylphenyl)porphyrin (H2TPhPP) was synthesized via modified Lindsey method with higher yield (50%) as compared to reported methods. H2TPhPP exhibited 120–140 mV anodic shifts in first ring redox potentials as compared to H2TPP. Similarly, anodic shifts of MTPhPP (M = Ni(II), Cu(II), and Zn(II)) were 70–210 mV in first ring oxidation potentials and 80–120 mV in first ring reduction potentials, as compared to corresponding MTPPs due to the strong electron-withdrawing nature of diethoxyphosphoryl substituents.

  meso-四(4′-二乙氧基磷酸酯苯基)卟啉（H2TPhPP）采用改进的林登法合成，产率高达50%，相比于已报道的方法更高。与H2TPP相比，H2TPhPP在第一个环的氧化还原电位上表现出120–140 mV的阳极位移。类似地，MTPhPP（M = Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)）在第一个环的氧化电位上阳极位移为70–210 mV，在第一个环的还原电位上阳极位移为80–120 mV，这主要归因于二乙氧基磷酸酯取代基强烈的电子吸引特性。
• Synthesis of <i>meso</i>-Polyphosphorylporphyrins and Example of Self-Assembling
  作者：Yulia Y. Enakieva、Alla G. Bessmertnykh、Yulia G. Gorbunova、Christine Stern、Yoann Rousselin、Aslan Y. Tsivadze、Roger Guilard

  DOI：10.1021/ol901421e

  日期：2009.9.3

  Pd-catalyzed coupling reactions have been used to prepare meso-phosphorylporphyrins, A 2D metal-organic network formed via P=O center dot center dot Zn axial supramolecular coordination of 5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-diphenylporphyrin is the first example of a 2D framework based on phosphorylporphyrin derivatives.