(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((4-phenyl-5-(phenylimino)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate hydrochloride | 1254210-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((4-phenyl-5-(phenylimino)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate hydrochloride
• CAS: 1254210-38-2
• 化学式: C₇₅H₅₉N₃O₁₇S₂*ClH
• 分子量: 1374.9
• InChiKey: FZOHXPZZMDOSTJ-KZIAYUMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  241.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-phenylthioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 、 S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((4-phenyl-5-(phenylimino)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Agrawal; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 11, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：