5,10-diacetyl-3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one | 68101-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,10-diacetyl-3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 6,11-diacetyl-2,4,4a,11a-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 68101-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: NDQKWANLZANYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,10-tetrahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,10-diacetyl-3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  八氢 [1] 噻喃 [4,3-b] [1,5] 苯二氮卓类

  摘要：

  噻吩 - 苯并二氮杂卓酮 2 或 15 和 16 的氢化反应导致八氢衍生物 1Aa、1Ba、3a、18、19，以及邻苯二胺与四氢 - 噻喃酮或二氧化噻喃酮的反应，以及 5 和 13如图 14 所示，其中可以观察到噻喃环分裂或八氢噻喃-苯并二氮杂-螺四氢噻喃 15 和 16 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110915

文献信息

• EIDEN F.; SCHMIZ E., ARCH. CHARM., 1978, 311, NO 9, 799-804
  作者：EIDEN F.、 SCHMIZ E.

  DOI：——

  日期：——