N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide | 1383708-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-chloro-6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1383708-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂O₃S
• 分子量: 392.838
• InChiKey: YVOKYSRHWQGZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 在 (DHQD)₂Phal 、 三苯基膦 、 异丙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-(2,3-dihydroxypropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 EtOAc hexanes 、 EtOAc Hexanes 、 N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以to yield N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide (compound 15) as a tan powder (0.345 g, 0.878 mmol, 56% yield, LC/MS的产率得到N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridines as Sodium Channel Blockers

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡啶化合物：(I)及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X如规范中所述。本发明还涉及使用式I的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140005212A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2655330B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US9656959B2
  申请人：——

  公开号：US9656959B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012085650A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, A1, A2, and X are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Substituted Pyridines as Sodium Channel Blockers
  申请人：Ni Chiyou

  公开号：US20140005212A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , A 1 , A 2 , and X are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式I的取代吡啶化合物：(I)及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X如规范中所述。本发明还涉及使用式I的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。