(4E,9E)-1,13-diphenyltrideca-4,9-diene-3,11-dione | 1395101-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4E,9E)-1,13-diphenyltrideca-4,9-diene-3,11-dione
• CAS: 1395101-15-1
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: AFLBHPVOJVMJSO-OTYYAQKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,9E)-1,13-diphenyltrideca-4,9-diene-3,11-dione 在 二氢吡啶 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,1'-(trans-cyclopentane-1,2-diyl)bis(4-phenylbutan-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Tegergermacyclobutadiene：就其结构异构体而言在能源方面不利

  摘要：

  锗一直是主族无机化学复兴的主要特征。在此，我们在理论上的CCSD（T）/ cc-pVTZ水平下，给出单重态势能面上的四锗环丁二烯及其相关异构体的定点几何形状。首次报道了这12种结构中的3种，预测其中一种仅比先前报道的全球最低值高0.4 kcal mol -1。焦点分析提供了在CCSD（T）理论水平的电子能量，这些能量被推算到完整的基础设置极限，并随着理论水平的提高和基础设置大小的增加，证明了电子能量的收敛行为。最低能量的结构是双环结构，其分子量为35 kcal mol -1低于“全锗”环丁二烯结构。已知的Ge氢化物（例如digermene）缔合形成Ge 4 H 4的反应能表明，可以通过实验观察到Ge 4 H 4。我们通过检查前沿分子轨道来研究键合模式。我们的结果表明：1）（GeH）4的环状异构体变形，从而使参与四锗环丁二烯π系统的p轨道的混合最大化，以及2）最低能级的异构体表现出不同寻常的

  DOI：

  10.1002/chem.201203481
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2,6-二甲氧基-2H-吡喃 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4E,9E)-1,13-diphenyltrideca-4,9-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗利什曼原虫、抗菌、抗真菌和抗 HIV 活性的 Batzelladine K 三环胍类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了 50 种 batzelladine K 类似物，并评估了其体外抗疟（恶性疟原虫）、抗利什曼原虫（Leishmania donovani）、抗菌（细菌和真菌）、抗病毒（HIV-1）活性。类似物14h和20l对氯喹敏感的 D6 菌株表现出潜在的抗疟活性，IC 50 1.25 和 0.88 μm，氯喹抗性 W2 菌株的 IC 50 1.64 和 1.07 μm，分别。具有壬基取代的类似物12c和14c显示出最有效的抗利什曼原虫活性，IC 502.39和2.78μ米和IC 90 11.27 12.76和μ米，分别。三种类似物12c、14c和14i对各种病原细菌和真菌的活性最强，IC 50  < 3.02 μm和 MIC/MBC/MFC <6 μm。在三轮车上具有戊基和甲基取代基的类似物20l显示出对所有病原体的有希望的活性。然而，没有发现对 HIV-1 有活性。我们的研究表明，三环胍化合物为广谱活性提供了新的结构类别。

  DOI：

  10.1111/cbdd.1427

文献信息

• A Cooperative Hydrogen-Bond-Promoted Organophotoredox Catalysis Strategy for Highly Diastereoselective, Reductive Enone Cyclization
  作者：Matthias Neumann、Kirsten Zeitler

  DOI：10.1002/chem.201204573

  日期：2013.5.27

  Metal‐free cooperation: The cooperative combination of Eosin Y as a photoredox catalyst with organocatalytic thiourea allows for the highly diastereoselective construction of trans‐1,2‐cycloalkanes and heterocycles. This new efficient, cooperative organophotoredox/organocatalysis protocol presents a valuable alternative to metal‐based photoredox approaches and is the first example of combining photoredox

  无金属配合：曙红Y作为一种光氧化还原催化剂与有机催化硫脲的配合组合，可实现对反式1,2-环烷烃和杂环的高度非对映选择性。这种新的高效，协作的有机光氧化还原/有机催化方案为基于金属的光氧化还原方法提供了一种有价值的替代方法，并且是将光氧化还原与氢键催化结合使用的第一个示例（参见方案）。