3-(p-chlorophenyl)-5-(2-amino-2-p-tolylvinyl)isothiazole | 95514-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-5-(2-amino-2-p-tolylvinyl)isothiazole
• 英文别名: (Z)-2-[3-(4-chlorophenyl)-1,2-thiazol-5-yl]-1-(4-methylphenyl)ethenamine
• CAS: 95514-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂S
• 分子量: 326.849
• InChiKey: AFDNPISIQINCAL-YVLHZVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenyl)-5-(2-amino-2-p-tolylvinyl)isothiazole 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-p-tolyl-isothiazol-5-yl)-vinylamine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation equilibrium (bond switch) in 5-(2-aminovinyl)isothiazole system via hypervalent sulfurane. Synthesis, structure determination, and kinetic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a026
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1-(p-chlorophenyl)-3-oxo-1-buten-2-carboxylic acid 在 diphosphorus pentasulfide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四氯苯醌 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(p-chlorophenyl)-5-(2-amino-2-p-tolylvinyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation equilibrium (bond switch) in 5-(2-aminovinyl)isothiazole system via hypervalent sulfurane. Synthesis, structure determination, and kinetic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a026

文献信息

• Ring-transformation equilibrium with participation of π-bonded S in an isothiazole system. Synthesis of non-ring-transformed 5-(2-aminovinyl)isothiazole derivative via 1,3-silyl group shift
  作者：Katsuo Ohkata、Yoshihiko Ohyama、Yuko Watanabe、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81493-3

  日期：——
• AKIBA, KIN-YA;KASHIWAGI, KOHICHI;OHYAMA, YOSHIHIKO;YAMAMOTO, YOHSUKE;OHKA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 9, 2721-2730
  作者：AKIBA, KIN-YA、KASHIWAGI, KOHICHI、OHYAMA, YOSHIHIKO、YAMAMOTO, YOHSUKE、OHKA+

  DOI：——

  日期：——
• OHKATA, KATSUO;OHYAMA, YOSHIHIKO;WATANABE, YUKO;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4561-4564
  作者：OHKATA, KATSUO、OHYAMA, YOSHIHIKO、WATANABE, YUKO、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——