N-Boc-(R)-α-benzylserine β-lactone | 872216-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-(R)-α-benzylserine β-lactone
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-3-benzyl-2-oxooxetan-3-yl]carbamate
• CAS: 872216-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: BIIRBXBJTQMJHZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(R)-α-benzylserine β-lactone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  获得光学纯α-烷基-β-（仲氨基）丙氨酸的便捷途径。

  摘要：

  N-Boc-α-烷基丝氨酸在 Mitsunobu 反应条件下环化为相应的β-内酯，并用杂环胺（吡咯烷、哌啶、吗啉和硫代吗啉）开环产生 N-Boc-α-烷基-β-（仲氨基)丙氨酸。Boc 基团的去除得到非蛋白质氨基酸的二盐酸盐。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1055-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-benzyl-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-Boc-(R)-α-benzylserine β-lactone
  参考文献：
  名称：

  获得光学纯α-烷基-β-（仲氨基）丙氨酸的便捷途径。

  摘要：

  N-Boc-α-烷基丝氨酸在 Mitsunobu 反应条件下环化为相应的β-内酯，并用杂环胺（吡咯烷、哌啶、吗啉和硫代吗啉）开环产生 N-Boc-α-烷基-β-（仲氨基)丙氨酸。Boc 基团的去除得到非蛋白质氨基酸的二盐酸盐。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1055-3

文献信息

• The impact of β-azido(or 1-piperidinyl)methylamino acids in position 2 or 3 on biological activity and conformation of dermorphin analogues
  作者：Maciej Maciejczyk、Anika Lasota、Oliwia Frączak、Piotr Kosson、Aleksandra Misicka、Michał Nowakowski、Andrzej Ejchart、Aleksandra Olma

  DOI：10.1002/psc.2903

  日期：2016.8

  analogue in this series, Tyr‐(R)‐Ala‐(R)‐α‐benzyl‐β‐azidoAla‐Gly‐Tyr‐Pro‐Ser‐NH2 and its epimer were analysed by 1H and 13C NMR spectroscopy and restrained molecular dynamics simulations. The dominant conformation of the investigated peptides depended on the absolute configuration around Cα in the α‐benzyl‐β‐azidoAla residue in position 3. The (R) configuration led to the formation of a type I β‐turn, whilst

  描述了新的dermorphin类似物的合成。天然dermorphin的（R）-丙氨酸或苯丙氨酸残基被相应的α-甲基-β-叠氮丙氨酸或α-苄基-β-叠氮基（1-哌啶基）丙氨酸残基取代。通过使用[ 3 H] DAMGO（一种μ配体）和[ 3 H] DELT（一种δ配体）在大鼠脑中进行竞争性受体结合试验，评估了新类似物的效价和选择性。用1 H和13分析了该系列中最活跃的类似物Tyr-（R）-Ala-（R）-α-苄基-β-叠氮基Ala-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH 2及其差向异构体13 C NMR光谱和受限的分子动力学模拟。所研究的肽的构象占优势依赖于围绕C中的绝对构型α在位置3（在α苄基β-azidoAla残基- [R导致I型β转角的形成）构型，而在切换到（S）构型引起I'型β反转，然后形成一个非常短的β折叠。Tyr-（R）-Ala-（R）和（S）-α-苄基-β-叠氮基Ala-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH
• Synthesis, Biological Activity, and NMR-Based Structural Studies of Deltorphin I Analogs Modified in Message Domain with a New<i>α</i>,<i>α</i>-Disubstituted Glycines
  作者：Anika Lasota、Oliwia Frączak、Adriana Muchowska、Michał Nowakowski、Maciej Maciejczyk、Andrzej Ejchart、Aleksandra Olma

  DOI：10.1111/cbdd.12730

  日期：2016.6

  (a δ ligand). The affinity of analogs containing (R) or (S)‐α‐benzyl‐β‐azidoalanine in position 3 to δ‐receptors strongly depended on the chirality of the α,α‐disubstituted residue. The conformational behavior of peptides modified with (R) or (S)‐α‐benzyl‐β‐(1‐piperidinyl)Ala, which displays the opposite selectivity, was analyzed by 1H and 13C NMR. The μ‐selective Tyr‐d‐Ala‐(R)‐α‐benzyl‐β‐(1‐piper

  本文介绍新的δ啡肽Ⅰ类似物，其中苯丙氨酸残基被相应的（取代- [R ）或（小号） - α -苄基- β -azidoalanine，α -苄基- β - （1-吡咯烷基）丙氨酸，α -苄基- β -（1-哌啶基）丙氨酸和α-苄基-β-（4-吗啉基）-丙氨酸残基。使用[ 3 H] DAMGO（一种μ配体）和[ 3 H] DELT（一种δ配体），通过竞争性受体结合试验在大鼠大脑中评估了新类似物的效价和选择性。含有（R）或（S）-α-苄基-β-叠氮丙氨酸位于δ-受体的3位，强烈依赖于α，α-二取代残基的手性。通过1 H和13 C NMR分析了具有相反选择性的，经（R）或（S）-α-苄基-β-（1-哌啶基）Ala修饰的肽的构象行为。的μ -选择性Tyr- d -Ala-（[R ）- α -苄基- β - （1-哌啶基）丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸-缬氨酸-甘氨酸- NH2缺乏在δ-选择性Tyr- d-
• Olma, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 6, p. 831 - 835
  作者：Olma

  DOI：——

  日期：——