(2S,4S,5R)-1-Acryloyl-5-((2S,3R)-1-but-3-enyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-methyl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 502147-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-1-Acryloyl-5-((2S,3R)-1-but-3-enyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-methyl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S,4S,5R)-5-[(2S,3R)-1-but-3-enyl-3-methoxy-4-oxoazetidin-2-yl]-2-methyl-1-prop-2-enoylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 502147-69-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: DVCAYKYJORHXNT-QUNFLKCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-1-Acryloyl-5-((2S,3R)-1-but-3-enyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-methyl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到(Z)-(1R,2S,3R,12S,14S)-3-Methoxy-12-methyl-4,10-dioxo-5,11-diaza-tricyclo[9.3.0.0^2,5]tetradec-8-ene-12,14-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-环加成/环闭合复分解的不寻常的稠合三环β-内酰胺结构的不对称合成。

  摘要：

  使用Grubbs卡宾（Cl（2）（Cy（3）P）（2）Ru = CHPh方便地取代的双β-内酰胺，吡咯烷基-β-内酰胺和哌啶基-β-内酰胺进行闭环甲基化中等大小的环，可与bis-2-azetidinone，吡咯烷基-2-azetidinone或哌啶基-2-azetidinone系统稠合。二烯烃环化前体可通过亚胺基2-氮杂环丁酮的[2 + 2]环加成，N-金属化的偶氮met胺从β-内酰胺环的位置1或3上带有一个额外的烯烃系链的光学纯的4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛获得。 ylide [3 + 2]环加成反应，以及随后吡咯烷基氮原子的N-酰化反应，或通过2-氮杂环丁酮束缚的亚胺的aza-Diels-Alder环加成反应。在标准反应条件下，

  DOI：

  10.1021/jo026112l
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-But-3-enyl-3-methoxy-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,4S,5R)-1-Acryloyl-5-((2S,3R)-1-but-3-enyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-2-methyl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-环加成/环闭合复分解的不寻常的稠合三环β-内酰胺结构的不对称合成。

  摘要：

  使用Grubbs卡宾（Cl（2）（Cy（3）P）（2）Ru = CHPh方便地取代的双β-内酰胺，吡咯烷基-β-内酰胺和哌啶基-β-内酰胺进行闭环甲基化中等大小的环，可与bis-2-azetidinone，吡咯烷基-2-azetidinone或哌啶基-2-azetidinone系统稠合。二烯烃环化前体可通过亚胺基2-氮杂环丁酮的[2 + 2]环加成，N-金属化的偶氮met胺从β-内酰胺环的位置1或3上带有一个额外的烯烃系链的光学纯的4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛获得。 ylide [3 + 2]环加成反应，以及随后吡咯烷基氮原子的N-酰化反应，或通过2-氮杂环丁酮束缚的亚胺的aza-Diels-Alder环加成反应。在标准反应条件下，

  DOI：

  10.1021/jo026112l