5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(2-methylpropyl)oxy]calix[4]arene | 212071-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(2-methylpropyl)oxy]calix[4]arene
• CAS: 212071-55-1
• 化学式: C₅₂H₇₂O₄
• 分子量: 761.141
• InChiKey: WGMKKRXSWAVEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.03
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(2-methylpropyl)oxy]calix[4]arene 在 titanium(IV) chloride tetrahydrofuran 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-methylpropyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Easy and Selective Method for the Synthesis of Various Mono-O-functionalized Calix[4]arenes: De-O-functionalization Using TiCl₄

  摘要：

  An efficient and selective method for the monofunctionalization of p-tert-butylcalix[4]arene is described A mono-de-O-functionalization of disubstituted p-tert-butylcalix[4]arenes using titanium tetrachloride was developed to synthesize a series of monosubstituted p-tert-butylcalix[4]arenes with the pendant functions being ethoxycarbonylmethyloxy, 3-ethoxycarbonylpropyloxy, cyanomethyloxy, 3-cyanopropyloxy, 4-bromobutyloxy, 3-hydroxypropyloxy, propyloxy, 2-methylpropyloxy, 3-butynyloxy, and 3-cyanopropyloxy groups The reaction mechanism of the formation of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3-ethoxycarbonylpropyloxy) calix[4]arene was studied by H-1 NMR and GC/mass spectroscopy monitoring Reaction of TiCl4 with the disubstituted p-tert-butylcalix[4]arene produced the corresponding dioxocalix[4]arene titanium dichloride complex, which undergoes elimination of ethyl 4-chlorobutyrate, leading to a trioxocalix[4]arene titanium dichloride complex and to monosubstituted calix[4]arene after hydrolysis These two complexes were also synthesized, isolated, and fully characterized

  DOI：

  10.1021/jo101319s
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(2-methylpropyl)oxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的钛杯芳烃：乙烯聚合中的合成、构象和催化活性

  摘要：

  合成了各种取代的钛杯芳烃并测试了它们在乙烯聚合中作为催化剂的性能：对叔丁基杯[4]芳烃衍生得到远端二醚对叔丁基杯[4]芳烃L1-L4，远端二羟基耗尽的L5，近端二羟基耗尽的 L6、近端二醚对叔丁基杯[4]芳烃 L7、近端桥内二硅氧烷 L8 和近端单醚 L9。(二氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃1-8和(一氯钛)-对叔丁基杯[4]芳烃9已通过L1-L4与TiCl4·2THF或L5-L9与TiCl4反应成功合成。溶液中配合物 1-9 的结构构象由 1H NMR、13C NMR、NOESY 和 COZY 光谱研究确定。化合物 2、3 和 4 已通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征。用甲基铝氧烷活化后，化合物 1-8 显示出生产高密度聚乙烯 (HDPE) 到超高分子量聚乙烯 (UHMWPE) 的低至中等活性。6/MAO 在 770 kgPE (mol Ti)–1 h–1 时具有最佳活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901185