tridecan-7-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1011711-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tridecan-7-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1011711-80-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃S
• 分子量: 354.554
• InChiKey: KMTPDGWZZZVQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridecan-7-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过溶液中的立体选择性超分子聚合自动解析分离的和混合的p-n堆栈

  摘要：

  引入了一种“手性驱动的自动分类”策略，以控制多组分组装体中供体（D）和受体（A）分子的超分子组织。的反式-1,2-双（酰氨基）环己烷（反式-BAC）已被确定为具有较强的同手性识别超分子基序以引导该手性控制组件在溶液中的对映体的处理。反式-BAC附加的萘二酰亚胺单体（NDI）的立体选择性超分子聚合已通过光谱学和机理研究进行了详细探讨。这种由手性驱动的对映体组分的自动分选设计还可以通过将NDI受体与反式分子进行超分子共组装来实现混合和隔离的D-A叠层。‐BAC附加的二烷氧基萘（DAN）供体单体。这种对D-A组织的前所未有的手性控制为创建具有受控分子水平组织的超分子p-n纳米结构铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201506435
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 三甲胺盐酸盐 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tridecan-7-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含电子不足的噻唑单元的2,7-咔唑基共轭主链共聚物的合成及应用在有机太阳能电池中

  摘要：

  一系列低带隙（LBG）供体-共轭共轭主链共聚物（P1 - P4），包含平面2,7-咔唑作为电子供体和双噻唑单元（4,4'-dihexyl-2,2'-合成了作为电子受体的噻唑和4,4'-二己基-5,5'-二（噻吩-2-基）-2,2'-噻唑）并研究了其在体异质结（BHJ）太阳能电池中的应用。研究了缺电子的噻唑单元对这些LBG共聚物的热，光学，电化学和光伏（PV）性能的影响。吸收光谱表明，聚合物P1 - P4在300至600 nm的紫外线和可见光区域显示出较宽的吸收带，光学带隙在1.93–1.99 eV的范围内，与太阳发射光谱的主要区域重叠。此外，咔唑基聚合物P1 - P4的最高占据分子轨道（HOMO）值较低，在PV应用中提供了良好的空气稳定性和高开路电压（V oc）。的BHJ PV器件用聚合物制造的P1 - P4作为电子供体和（6,6） -苯基-C 61 -丁酸甲酯（PC 61 BM）或（6,6）

  DOI：

  10.1002/pola.24356