((Z)-(S)-1-Acetyl-2-methyl-pent-2-enyloxy)-acetic acid tert-butyl ester | 136683-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-(S)-1-Acetyl-2-methyl-pent-2-enyloxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 136683-86-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: JGFFAZFCIMZIQW-KJJQSCHISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(S)-1-Acetyl-2-methyl-pent-2-enyloxy)-acetic acid tert-butyl ester 、 tert-Butyl-{(E)-(R)-4-iodo-1-[(2R,3S)-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3-methyl-3-((E)-propenyl)-[1,4]dioxan-2-yl]-1-methyl-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane 在 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 生成 [(E)-(1S,2S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-[(2R,3S)-5-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-3-methyl-3-((E)-propenyl)-[1,4]dioxan-2-yl]-2-methyl-1-((Z)-1-methyl-but-1-enyl)-hept-3-enyloxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二恶烷酮到二氢吡喃的双重重组。C（1）-C（13）赤藓醇内酯模板的构建。

  摘要：

  乳酸衍生的双（dioxananone）16及其两个同时发生的[3,3]σ转换的会聚，立体选择性构造导致三烯双（dihydropyran）2，它是完整C（1）-C（13）的潜在前体赤藓醇内酯阵列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80599-2