Bromo-acetic acid 7-formyl-6-hydroxy-3-methyl-indan-5-yl ester | 127600-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Bromo-acetic acid 7-formyl-6-hydroxy-3-methyl-indan-5-yl ester
• CAS: 127600-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: OPUXEHBXZOWJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-acetic acid 7-formyl-6-hydroxy-3-methyl-indan-5-yl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 76.79h， 生成 3',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3-dihydro-1H-indene]-4,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5,6-dihydroxy-1-methylindane 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Bromo-acetic acid 7-formyl-6-hydroxy-3-methyl-indan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022