| 1610455-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• CAS: 1610455-47-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: ZFTYAWNMGKLMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (S)-tert-butyl (3-(2,6-di(4-fluorophenyl)phenyl)-1-(methoxyamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,2R)-N-(4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1-isopropyl-2-phenylcyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用手性异羟肟酸配体进行钯 (II) 催化的对映选择性 C(sp3)–H 活化

  摘要：

  描述了环丁烷羧酸衍生物中亚甲基 β-C(sp3)-H 键与芳基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联的对映选择性方法。通过开发手性单-N-保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，与Pd（II）中心形成手性复合物，实现了高产率和对映选择性。该反应为对映选择性合成含有 α-手性四元立体中心的环丁烷羧酸盐提供了另一种方法。这种新型手性催化剂也显示出对无环酰胺的对映选择性 β-C(sp3)-H 活化的前景。

  DOI：

  10.1021/ja504196j
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)cyclobutanecarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体首次实现了 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 键的对映选择性硼酸化。该反应与含有α-叔和α-季碳中心的碳环酰胺相容。手性 β-硼酰化酰胺是用于合成手性 β-羟基化、β-氟化和 β-芳基化羧酸的有用合成子。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13389