1,3-bis(2-isocyano-2-tosylethyl)benzene | 87022-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-isocyano-2-tosylethyl)benzene
• 英文别名: 1,1'-{1,3-Phenylenebis[(1-isocyanoethane-2,1-diyl)sulfonyl]}bis(4-methylbenzene)；1,3-bis[2-isocyano-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]benzene
• CAS: 87022-50-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 492.62
• InChiKey: OHSNDWOTQZZUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-isocyano-2-tosylethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴化乙啶 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium bromide 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 <3₄>(1,2,4,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Sentou, Wakana; Satou, Teizi; Yasutake, Mikio, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 5, p. 1223 - 1231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 间二溴苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以48.4%的产率得到1,3-bis(2-isocyano-2-tosylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  轻松合成[3 n个环烷，其中芳环与-CH 2 CO-CH 2-桥连接

  摘要：

  在相转移条件下，通过将TosMIC，II与适当的双（卤甲基）化合物III进行二烷基化，合成标题化合物I，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85832-3

文献信息

• Synthesis, Structure, and Transannular π−π Interaction of Multilayered [3.3]Metacyclophanes¹
  作者：Masahiko Shibahara、Motonori Watanabe、Tetsuo Iwanaga、Keiko Ideta、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1021/jo062220m

  日期：2007.4.1

  more layered. In the charge-transfer (CT) bands of the multilayered [3.3]MCPs with tetracyanoethylene (TCNE), the λmax gradually shifts to the longer wavelength region, but the extent of the shift is much smaller as the number of layers increases. In the multilayered [3.3]MCP-di- and tetraones, the anti-[3.3]MCP-dione moiety works as an insulator. Therefore, the CT interaction of the four- and five-layered

  一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3
• Transannular Interactions in Fluorine-substituted [3.3]Metacyclophanes
  作者：Satoshi Osada、Yuji Miyahara、Nobujiro Shimizu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1246/cl.1995.1103

  日期：1995.12

  Effects of fluorine substituents on transannular interaction in [3.3]metacyclophanes were examined on the basis of chemical and spectral properties of five [3.3]metacyclophanes possessing one or two fluorine atoms at the inner and/or outer positions.

  基于在内部和/或外部位置具有一或两个氟原子的五种 [3.3] 环芳烃的化学和光谱性质，研究了氟取代基对 [3.3] 环芳烃中跨环相互作用的影响。
• A Pincer Cobalt Complex as Catalyst with Dual Hydrogenation Activities for Hydrodeoxygenation of Ketones with <scp><b>H</b>_<b>2</b></scp>^†
  作者：Bingxue Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202300418

  日期：2023.12.15

  Reductive deoxygenation of ketones using H2 is a highly desirable but also challenging transformation in both chemical synthesis, industrial-scale petroleum and biomass feedstock reforming processes. Herein, we report a cooperative cobalt/Lewis acid (LA)-catalyzed hydrodeoxygenation of ketones using H2 as the reductant. In particular, the newly developed pincer cobalt catalyst possesses dual hydrogenation

  在化学合成、工业规模石油和生物质原料重整过程中，使用H 2进行酮的还原脱氧是一种非常理想但也具有挑战性的转变。在此，我们报道了一种使用H 2作为还原剂的钴/路易斯酸（LA）协同催化的酮加氢脱氧反应。特别是，新开发的钳形钴催化剂在相同的反应条件下对酮和烯烃具有双重加氢活性。该反应具有底物范围广、官能团兼容性好、潜在的适用性等特点。
• Synthesis of [3.3]heterophanes containing the pyridine, furan, and thiophene rings by the TosMIC method
  作者：Teruo Shinmyozu、Yoshio Hirai、Takahiko Inazu

  DOI：10.1021/jo00359a033

  日期：1986.5
• Sasaki, Hideaki; Kitagawa, Tokujiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2868 - 2878
  作者：Sasaki, Hideaki、Kitagawa, Tokujiro

  DOI：——

  日期：——