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N,N,N',N'-tetraisopropyl malonamide | 16463-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-tetraisopropyl malonamide
英文别名
diisopropyl malonamide;TiPMA;N-Tetra-2-propyl-malonamid;N,N,N',N'-tetra(propan-2-yl)propanediamide
N,N,N',N'-tetraisopropyl malonamide化学式
CAS
16463-67-5
化学式
C15H30N2O2
mdl
——
分子量
270.415
InChiKey
BNBFMJFQPRRCJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯N,N,N',N'-tetraisopropyl malonamide乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到5-(N,N-diisopropylamino)-4-(N,N-diisopropylcarbamoyl)-2,3-dioxo-2,3-dihydrofuran-hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Saalfrank, Rolf W.; Lutz, Thomas; Hoerner, Bernd, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2289 - 2295
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二异丙胺2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以41%的产率得到N,N,N',N'-tetraisopropyl malonamide
    参考文献:
    名称:
    Copper malonamide complexes and their use in azide–alkyne cycloaddition reactions
    摘要:
    一系列铜马隆酰胺配合物已经合成,并且它们的催化活性在1,3-偶极环加成反应中得到了探索:这是这种配体结构首次被报道用于催化转化。
    DOI:
    10.1039/c5dt01312g
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文献信息

  • Evaluation of malonic acid diamide analogues as radical scavenging agents
    作者:Ajay B. Patil、Sougata Ghosh、Suvarna D. Phadatare、Priyanath Pathak、Geeta K. Sharma、Balu A. Chopade、Vaishali S. Shinde
    DOI:10.1039/c4nj01968g
    日期:——
    malonic acid diamide analogues such as N,N′-dimethyl-N,N′-dioctyl-malonamide (DMDOMA), N,N′-dimethyl-N,N′-dioctyl-2,(2′-hexyloxyethyl) malonamide (DMDOHEMA), N,N′-dimethyl-N,N′-dicyclohexyl-malonamide (DMDCMA) and N,N,N′,N′-tetraisopropyl malonamide (TiPMA) were synthesized by an ester amine coupling method. These synthesized diamides were evaluated for the scavenging activity of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
    丙二酸二酰胺类似物,例如N,N'-二甲基-N,N'-二辛基-丙二酰胺(DMDOMA),N,N'-二甲基-N,N'-二辛基-2,(2'-己氧基氧乙基)丙二酰胺( DMDOHEMA),N,N'-二甲基-N,N'-二环己基-丙二酰胺(DMDCMA)和N,N,N ' ,N通过酯胺偶联法合成了'-四异丙基丙二酰胺(TiPMA)。通过生化方法评估了这些合成的二酰胺对2,2-二苯基-1-吡啶基(DPPH)的清除活性,超氧阴离子清除和三价还原抗氧化能力(FRAP)。将这些二酰胺表现出的抗氧化性能与标准抗氧化剂(如没食子酸抗坏血酸)进行了比较。被采用的脉冲辐解技术来生成2-2'- azinobis 3- ethylbenzothioline -6-磺酸ABTS +),羟基自由基(OH),和碳酸(CO 3 ˙ -)自由基,以评估二酰胺的清除活性。发现DMDCMA,TiPMADMDOMA与DMDOH
  • Allen-1,1-dicarboxamide durch Umallenierung von 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenen mit disubstituierten Malonyl-chloriden
    作者:R. W. Saalfrank、F. Schütz、U. Moenius
    DOI:10.1055/s-1985-31430
    日期:——
    Allene-1,1-dicarboxamides by Transallenation of 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes with Disubstituted Malonyl Chlorides N,N,N′,N′-Tetrasubstituted malonic diamides are converted into 1,3-bis[dialkyl(aryl)-amino]-1,3-diethoxyallenes via a four-step O-ethylation - deprotonation - O-ethylation - deprotanation sequence using triethyloxonium tetrafluoroborate as ethylating agent. The 1,3-bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes thus prepared react with disubstituted malonyl chlorides to give N,N,N′,N′-tetraalkylallene-1,1-dicarboxamides.
    通过 1,3-双[二烷基基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯的反allenation 反应制备 1,3-双[二烷基基]-1,3-二乙氧基烯-1,1-二甲酰胺以四硼酸三乙氧基为乙化剂,通过 O-乙基化--去质子化--O-乙基化--去rotanation 四个步骤,将 1,3-双[二烷基(芳基)-基]-1,3-二乙氧基烯转化为丙二酰氯。由此制备的 1,3-双[二烷基基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯反应,生成 N,N,N′,N′-四烷基烯-1,1-二羧酸
  • SAALFRANK, R. W.;SCHUETZ, F.;MOENIUS, U., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 11, 1062-1067
    作者:SAALFRANK, R. W.、SCHUETZ, F.、MOENIUS, U.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYIMIDES
    申请人:AMOCO CORPORATION
    公开号:EP0231361A1
    公开(公告)日:1987-08-12
  • Dispersion and separation of nanostructured carbon in organic solvents
    申请人:Landi J. Brian
    公开号:US20080008643A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to dispersions of nanostructured carbon in organic solvents containing alkyl amide compounds and/or diamide compounds. The invention also relates to methods of dispersing nanostructured carbon in organic solvents and methods of mobilizing nanostructured carbon. Also disclosed are methods of determining the purity of nanostructured carbon.
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