[4-Tert-butyl-2-(4-phenylphenyl)-6-propan-2-ylphenyl]methanol | 1365943-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-Tert-butyl-2-(4-phenylphenyl)-6-propan-2-ylphenyl]methanol
• CAS: 1365943-18-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: MAUQDQHFSQYTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [4-Tert-butyl-2-(4-phenylphenyl)-6-propan-2-ylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of small molecule antagonists of vasoactive intestinal peptide receptor-1 (VIPR1)

  摘要：

  Identification, synthesis and structure-activity relationship of small-molecule VIPR1 antagonists encompassing two chemical series are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.082

文献信息

• Identification and optimization of small molecule antagonists of vasoactive intestinal peptide receptor-1 (VIPR1)
  作者：Lalgudi S. Harikrishnan、Neelam Srivastava、Lauren E. Kayser、David S. Nirschl、Kumaragurubaran K、Amrita Roy、Anuradha Gupta、Sukhen Karmakar、Tajudheen Karatt、Arvind Mathur、Neil T. Burford、Jing Chen、Yan Kong、MaryEllen Cvijic、Christopher B. Cooper、Michael A. Poss、George L. Trainor、Tai W. Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.082

  日期：2012.3

  Identification, synthesis and structure-activity relationship of small-molecule VIPR1 antagonists encompassing two chemical series are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.