tert-butyl 7-ethoxy-7-oxoheptanoic acid | 67081-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 7-ethoxy-7-oxoheptanoic acid
• 英文别名: Heptansaeure-mono-tert-butyl-monoaethylester；7-O-tert-butyl 1-O-ethyl heptanedioate
• CAS: 67081-20-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: FAOYKDBYEWYCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-ethoxy-7-oxoheptanoic acid 、 (2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((R)-1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到ethyl 7-(((S)-1-((2S,4R)-2-(((R)-1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2023220425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOKUDA MASAO; WATANABE YASUYUKI; ITOH MITSUOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 3, 905-908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of 2-(Alkoxycarbonyl)-, 2-Cyano-, and 2-(Phenylthio)-cycloalkanones in Alcoholic Solution. Formation of ω-Substituted Esters
  作者：Masao Tokuda、Yasuyuki Watanabe、Mitsuomi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.51.905

  日期：1978.3

  underwent similar reactions to give the corresponding ω-alkoxycarbonyl esters. Photochemical reactions of 2-cyanocyclohexanones in methanol similarly gave ω-cyano esters and ω-formyl α,β-unsaturated nitriles. However, photochemical reactions of 2-(phenylthio)- and 2-(methylthio)cyclohexanones in methanol did not give the corresponding ω-phenylthio or ω-methylthio carboxylic acid esters, products resulting

  2-氧代-1-环己烷羧酸乙酯 (3) 在甲醇中的光化学反应得到庚二酸甲酯乙酯、7-氧代-2-庚烯酸反式和顺式乙酯以及 25、7、8 中的 7-氧代-3-庚烯酸乙酯和 21% 的收益率，分别。3 在乙醇、异丙醇和叔丁醇中的光化学反应得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。其他 2-(烷氧基羰基)-环戊酮和-环庚酮进行类似的反应，得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。2-氰基环己酮在甲醇中的光化学反应同样得到 ω-氰基酯和 ω-甲酰基 α,β-不饱和腈。然而，2-(苯硫基)-和2-(甲硫基)环己酮在甲醇中的光化学反应没有得到相应的ω-苯硫基或ω-甲硫基羧酸酯，