(2S)-1,1-dibutylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylic acid;bromide | 1227079-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1,1-dibutylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylic acid;bromide
• CAS: 1227079-53-9
• 化学式: Br*C₁₃H₂₆NO₂
• 分子量: 308.259
• InChiKey: VTQZGQNYCKGXQR-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 、 正溴丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (2S)-1,1-dibutylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Strategy to Tune the Chiral Recognition Capabilities of Chiral Ionic Liquids by Changing Achiral Alkyl Chain

  摘要：

  利用从 l-脯氨酸中提取的阳离子合成了一系列新的多克级手性离子液体，它们的特定旋转和手性识别能力可通过 l-脯氨酸的烷基化进行调整。

  DOI：

  10.1071/ch09333

文献信息

• A Facile Strategy to Tune the Chiral Recognition Capabilities of Chiral Ionic Liquids by Changing Achiral Alkyl Chain
  作者：Wei Yu、Haibo Zhang、Long Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1071/ch09333

  日期：——

  A new series of chiral ionic liquids, utilizing cations derived from l-proline, have been synthesized in multi-gram scale, their specific rotations and chiral recognition capability can be adjusted by the alkylation of l-proline.

  利用从 l-脯氨酸中提取的阳离子合成了一系列新的多克级手性离子液体，它们的特定旋转和手性识别能力可通过 l-脯氨酸的烷基化进行调整。