[2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]PhSbCl | 1242187-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]PhSbCl
• 英文别名: SbCl(2-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)；antimony(3+);benzene;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;chloride
• CAS: 1242187-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClNSb
• 分子量: 368.51
• InChiKey: KJRQBOKNBRQSOM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]PhSbCl 、 potassium bromide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到SbBr(2-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)
  参考文献：
  名称：

  New chiral organoantimony(iii) compounds containing intramolecular N → Sb interactions – solution behaviour and solid state structures

  摘要：

  类型为[2-(Me2NCH2)C6H4]PhSbCl (1)、[2-(Me2NCH2)C6H4]MesSbBr (7)和[2-(Me2NCH2)C6H4]nAr3−nSb [n = 1, Ar = Ph (4), Mes (9); n = 2, Ar = Ph (5), Mes (10)]的高价有机锑(III)化合物通过[2-(Me2NCH2)C6H4]Li与MesMgBr和PhnSbCl3−n、[2-(Me2NCH2)C6H4]SbBr2或[2-(Me2NCH2)C6H4]nSbCl3−n (n = 1, 2)之间的盐消除反应制备而成，反应中使用了适当的摩尔比。与水相KBr或KI的卤素交换反应产生了[2-(Me2NCH2)C6H4]ArSbX [Ar = Ph, X = Br (2), I (3); Ar = Mes, X = I (8)]。化合物1与MesMgBr之间的置换反应生成了[2-(Me2NCH2)C6H4]PhMesSb (6)。化合物1–10通过NMR（1H, 13C）在溶液中和质谱法进行了研究。对化合物2–8的分子结构进行了单晶X射线衍射研究，结果显示，悬挂的CH2NMe2臂的氮原子与锑原子有强的配位作用。所有化合物均表现出手性，并以外消旋混合物的形式结晶。

  DOI：

  10.1039/c003318a
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯基锑 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到[2-(Me₂NCH₂)C₆H₄]PhSbCl
  参考文献：
  名称：

  New chiral organoantimony(iii) compounds containing intramolecular N → Sb interactions – solution behaviour and solid state structures

  摘要：

  类型为[2-(Me2NCH2)C6H4]PhSbCl (1)、[2-(Me2NCH2)C6H4]MesSbBr (7)和[2-(Me2NCH2)C6H4]nAr3−nSb [n = 1, Ar = Ph (4), Mes (9); n = 2, Ar = Ph (5), Mes (10)]的高价有机锑(III)化合物通过[2-(Me2NCH2)C6H4]Li与MesMgBr和PhnSbCl3−n、[2-(Me2NCH2)C6H4]SbBr2或[2-(Me2NCH2)C6H4]nSbCl3−n (n = 1, 2)之间的盐消除反应制备而成，反应中使用了适当的摩尔比。与水相KBr或KI的卤素交换反应产生了[2-(Me2NCH2)C6H4]ArSbX [Ar = Ph, X = Br (2), I (3); Ar = Mes, X = I (8)]。化合物1与MesMgBr之间的置换反应生成了[2-(Me2NCH2)C6H4]PhMesSb (6)。化合物1–10通过NMR（1H, 13C）在溶液中和质谱法进行了研究。对化合物2–8的分子结构进行了单晶X射线衍射研究，结果显示，悬挂的CH2NMe2臂的氮原子与锑原子有强的配位作用。所有化合物均表现出手性，并以外消旋混合物的形式结晶。

  DOI：

  10.1039/c003318a

文献信息

• Palladium(<scp>ii</scp>) complexes with chiral organoantimony(<scp>iii</scp>) ligands. Solution behaviour and solid state structures
  作者：Dana Copolovici、Francesco Isaia、Hans J. Breunig、Ciprian I. Raţ、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/c4ra03482a

  日期：——

  (2-Me2NCH2C6H4)SbCl2 and MesMgBr in 1 : 2 molar ratio. The compounds 1 and 2 were used to obtain the Pd(II)/stibine complexes: [Me2NHCH2C6H5]+[PdCl3SbCl(Ph)(C6H4CH2NMe2-2)-Sb}]− (3) and [PdCl2SbMes2(C6H4CH2NMe2-2)-N,Sb}] (4). All the compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy in solution, elemental analysis, mass spectrometry and single-crystal X-ray diffraction studies. In compounds

  由（2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4）Li和PhSbCl 2以1：1的摩尔比获得手性化合物（2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4）PhSbCl（1），而（2-Me由（2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4）SbCl 2和MesMgBr以1：2的摩尔比制备2 NCH 2 C 6 H 4）Mes 2 Sb（2）。化合物1和2用来获得Pd（II）/二苯乙烯络合物：[Me 2 NHCH 2 C 6 H 5 ] + [PdCl 3 SbCl（Ph）（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）-Sb }] -（3）和[PdCl 2 SbMes 2（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）-N，Sb }]（4）。通过溶液中的多核NMR光谱，元素分析，质谱和单晶X射线衍射研究对所有化合物进行了表征。在化合物1-3中，锑原子周围的配位几何形状为准三角双锥体，而在化合物4中，观察到锑原
• Hypervalent diorganoantimony(<scp>iii</scp>) fluorides via diorganoantimony(<scp>iii</scp>) cations – a general method of synthesis
  作者：Ana Maria Preda、Ciprian I. Raţ、Cristian Silvestru、Heinrich Lang、Tobias Rüffer、Michael Mehring

  DOI：10.1039/c5ra21788a

  日期：——

  6′-iPr2C6H3NCH)C6H4], R′′2SbF (7) and (R′′)PhSbF (8) [R′′ = 2-(Me2NCH2)C6H4], were prepared via the ionic derivatives [R2Sb]+[PF6]− (1), [(R)PhSb]+[PF6]− (2), [R′′2Sb]+[SbF6]− (4) and [(R′′)PhSb]+[SbF6]− (obtained in situ) by treatment with [Bu4N]F·3H2O. The ionic species used as starting materials as well as [R′2Sb]+[PF6]− (3) [R′ = 2-(2′,4′,6′-Me3C6H2NCH)C6H4] were obtained from the corresponding bromides

  新型二有机锑（III）氟化物，含带有侧链的配体，R 2 SBF（5），（R）PhSBF（6）[R = 2-（2'，6'- i Pr 2 C 6 H 3 N CH）C 6 ħ 4 ]中，R'' 2的SBF（7）和（R''）PhSBF（8）[R''= 2-（ME 2 NCH 2）C 6 H ^ 4 ]中，制备通过离子衍生物[R 2 SB] + [PF 6 ] -（1），[（R）PHSB] + [PF 6 ] -（2），[R'' 2的SB] + [的SBF 6 ] -（4）和[（R''）PHSB] + [的SBF 6 ] -（获得原位通过用[丁基）4 N]·F·3H 2 O.用作原料以及[R'的离子物质2的SB] + [PF 6 ] - （3）[R'= 2-（ 2′，4′，6′-Me 3 C 6 H 2 N CH）C从相应的溴化物或氯化物和Tl [PF 6 ]或Ag [SBF 6 ]获得6 H 4