4,4'-二氨基二环己基甲烷 | 1761-71-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4'-二氨基二环己基甲烷
• 中文别名: 4,4'-二胺基二环己基甲烷；4,4-甲撑双环己烷胺；4,4'-亚基双环己胺；4,4'-亚甲基双(环己胺)；4,4'-二氨双环己基甲烷；4,4'-甲撑双环己烷胺；4,4’-二氨基二环己基甲烷；4,4"-二氨基二环己基甲烷；PACM；4,4-二氨基二环己基甲烷
• 英文名称: 4,4'-diaminodicyclohexylmethane
• 英文别名: 4,4'-methylenebis-cyclohexanamine；4,4'-methylenebis(cyclohexylamine)；4,4′-diaminodicyclohexyl methane；H_12MDA；PACM；4,4'-Methylenedicyclohexanamine；4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 1761-71-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• mdl: MFCD00001496
• 分子量: 210.363
• InChiKey: DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-65°C
• 沸点：
  330-331°C
• 密度：
  0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.03 at 25℃
• 物理描述：
  Yellowish white liquid or brown solid paste. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 400 毫克/立方米/4小时

LC50 (mice) = 400 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R26,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  GX1530000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封贮藏，存放在阴凉、干燥且避光的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′-甲撑双环己烷胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-DiAMinodicyclohexylmethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H373 长期或重复暴露可能通过吞入对器官造成伤害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-DiAMinodicyclohexylmethane
别名
: C13H26N2
分子式
: 210.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Methylenebis(cyclohexylAMine)
-
化学文摘登记号(CAS 1761-71-3
No.) 217-168-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 浅褐色
b) 气味
氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 36.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
329.76 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
159 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
29 hPa 在 195 °C
< 0.1 hPa 在 38 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.95 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.03 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 380 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 腐蚀性 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 腐蚀性 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - AMes 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
食入 - 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 - 肝, 肌肉-骨骼系统
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 15 - 50 mg/kg
化学物质毒性作用登记: GX1530000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 67.8 mg/l - 96 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 9.24 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 140 - 200 mg/l - 72 h
细菌毒性 半数效应浓度（EC50） - 恶臭假单胞菌 - 156 mg/l - 30 min
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: < 10 % - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (4,4'-Methylenebis(cyclohexylAMine))
国际海运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (4,4'-Methylenebis(cyclohexylAMine))
国际空运危规: AMines, solid, corrOSiVE, n.o.s. (4,4'-Methylenebis(cyclohexylAMine))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4,4′-二氨基二环己基甲烷（简称PACM）存在反反、顺反、顺顺三种热力学性质不同的立体异构体。作为一种重要的脂环族二胺，它主要用于制备脂环族的二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI），或直接用作环氧树脂固化剂。

应用

二氨基二环己基甲烷可以加工成透明性好、耐黄变的各类环保型聚氨酯涂料和胶粘剂等表面材料。由其固化的环氧树脂具有优异的耐热性、介电性、耐溶剂性、机械性能，以及优异的光学性能和耐候性能，可用于阻尼材料、光学材料、涂料、工程塑料、粘合剂等领域。

制备

将1克二氧化钛粉末分散于40毫升水与甲醇的混合液（水与甲醇体积比为9:1）中，搅拌均匀后加入60微摩尔/毫升的深棕色RuCl3·xH2O溶液，控制加入量使得钌在二氧化钛上的负载量为5wt%。室温下封口搅拌3小时后，滴加1M氢氧化钠溶液至pH值达到10.5，继续封口搅拌20小时，离心并用水和乙醇的混合液洗涤3-5次后，在60℃真空干燥过夜，获得浅绿色粉末作为催化剂。

新鲜制备的催化剂置于反应釜中，加入一定体积的溶剂，并加入适量4,4′-二氨基二苯基甲烷（MDA），控制MDA和催化剂中钌的摩尔比为10000。密闭反应釜并用氢气冲洗反应釜10次后，升温至150℃开始反应，同时控制氢气与MDA的摩尔比不低于80，氢气压力为1～5MPa，并实时取样检测反应产物和转化率。在此过程中，MDA中的苯环可以被快速加氢生成单个苯环加氢产物（+6H）和双苯环加氢产物4,4′-二氨基二环己烷基甲烷（+12H），且无脱氨基产物生成。值得注意的是，4,4′-二氨基二环己烷基甲烷是一种特种尼龙的原料化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氨基二环己基甲烷 生成 1-isocyanato-4-[(4-isocyanatocyclohexyl)methyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mesch, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1971, p. 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4,4'-二氨基二环己基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Ru/g-C3N4 作为芳香族二胺选择性加氢制备脂环族二胺的高效催化剂

  摘要：

  以氮化碳为载体，采用超声波浸渍法首次制备了一系列Ru高分散的Ru/gC 3 N 4材料。通过BET和元素分析、ICP-AES、XPS、XRD、CO 2 -TPD和TEM等多种技术对催化剂进行了表征。结果表明，成功制备了具有介孔结构、Ru高度分散的Ru/gC 3 N 4材料。对 Ru/gC 3 N 4上对苯二胺 (PPDA) 化学选择性氢化为 1,4-环己二胺 (CHDA) 作为模型反应进行了详细研究。在温和条件下可以实现 100% 的 PPDA 转化率和超过 86% 的 CHDA 选择性。可以推断，氮化碳载体具有丰富的碱性位点，Ru/gC 3 N 4 - T催化剂为芳环加氢提供了合适的碱性。与无氮Ru/C催化剂相比，Ru/gC 3 N 4中氮物种的参与显着提高了催化性能。此外，催化剂的可回收性表明Ru纳米颗粒的聚集是催化活性降低的原因。此外，该策略还可以扩展到其他芳香族二胺选择性加氢为脂环族二胺。

  DOI：

  10.1039/d0ra00836b

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• Glycidyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04467099A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  Glycidyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones corresponding to the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents a mono- to pentavalent substituted or unsubstituted straight-chain or branched-chain C.sub.1 -C.sub.3 O aliphatic group, a mono- to pentavalent substituted or unsubstituted C.sub.5 -C.sub.21 cycloaliphatic group, a mono- to pentavalent substituted C.sub.7 -C.sub.17 aliphatic-aromatic group or a mono- to pentavalent substituted or unsubstituted C.sub.6 -C.sub.21 aromatic group, the above mentioned aliphatic group being optionally interrupted by one or more oxygen atoms or tertiary nitrogen atoms, and the above mentioned aliphatic-aromatic, polynuclear and cycloaliphatic polynuclear aromatic groups being optionally interrupted by at least one oxygen or tertiary nitrogen atom or by at least one C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group or by at least one sulphonyl group ##STR2## R.sup.2 and R.sup.3, which may be identical or different, each represents a hydrogen atom or a methyl group, and n represents a number from 1 to 5.

  对应于通式I的环氧-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮，其中R.sup.1代表一种单价至五价的取代或未取代的直链或支链C.sub.1-C.sub.3 O脂肪族基团，一种单价至五价的取代或未取代的C.sub.5-C.sub.21环脂肪族基团，一种单价至五价的取代的C.sub.7-C.sub.17脂肪芳香族基团或一种单价至五价的取代或未取代的C.sub.6-C.sub.21芳香族基团，上述脂肪族基团可以选择地被一个或多个氧原子或三价氮原子中断，上述脂肪芳香族、多核和环脂肪族多核芳香族基团可以选择地被至少一个氧或三价氮原子或至少一个C.sub.1-C.sub.4烷基基团或至少一个磺酰基团中断。R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子或一个甲基基团，n代表1到5之间的数字。
• Para—or meso-functionalized aromatic ketone compounds, preparation methods thereof, and photopolymerization initiators comprising the same
  申请人：Zhang Yongbo

  公开号：US08742175B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention discloses novel aromatic ketone compounds with functional substitution groups at para- or meta positions which can be used as photo-initiators or effective components of photo-initiator mixtures for the photopolymerizations of ethylenically unsaturated systems. The preparation of these compounds is also disclosed.

  本发明公开了新颖的芳香酮化合物，其在对位或间位具有功能性取代基，可用作乙烯基不饱和体系光聚合的光引发剂或光引发剂混合物的有效成分。这些化合物的制备方法也一并公开。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOCYANATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ISOCYANATE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016177761A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to a process for the preparation of an isocyanate compound comprising the steps of: a) Reacting an amine compound A having at least one primary amino group with CO2 and an organotin compound S having at least one radical OR3 attached to the tin atom of the organotin compound, wherein R3 is a C-bound organic radical having from 1 to 30 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 carbon atoms may be replaced by oxygen or nitrogen, to convert at least one of the primary amino groups in the amine compound A into a carbamate group, thereby obtaining a carbamate compound C; b) cleavage of the carbamate groups in the carbamate compound C obtained in step a) to form the isocyanate compound and an alcohol R3OH, without separation of the tin compound formed in step a); c) obtaining the isocyanate compound from the reaction mixture of step b).

  本发明涉及一种用于制备异氰酸酯化合物的方法，包括以下步骤：a）使至少含有一个伯氨基的胺化合物A与CO2和至少含有一个连接到有机锡化合物锡原子的自由基OR3的有机锡化合物S反应，其中R3是一个具有1至30个碳原子的C-连接有机基团，其中1、2或3个碳原子可以被氧或氮替换，以将胺化合物A中的至少一个伯氨基转化为碳酸酯基团，从而获得碳酸酯化合物C；b）在步骤a）中获得的碳酸酯化合物C中的碳酸酯基团裂解，形成异氰酸酯化合物和醇R3OH，不分离步骤a）中形成的锡化合物；c）从步骤b）的反应混合物中获得异氰酸酯化合物。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。

表征谱图