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2-((E)-3-Cyclohexyl-allyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 122917-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-3-Cyclohexyl-allyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-(3-cyclohexylprop-2-enyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
2-((E)-3-Cyclohexyl-allyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
122917-08-2
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
YYVKJUQTMBYEIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Cycloisomerization of Enynes by Using a Nickel-Zinc-Acid System
    作者:Shin-ichi Ikeda、Natsuko Daimon、Reiko Sanuki、Kazunori Odashima
    DOI:10.1002/chem.200500894
    日期:2006.2.8
    Catalytic cycloisomerization of enynes has been accomplished in the presence of an Ni0-PPh3-Zn-carboxylic acid or -ZnCl2 system. A nickel(I)-hydride complex, thought to be generated by reduction of the protonated nickel(II) complex with Zn, is proposed as the catalytic species. This cycloisomerization shows reactivity behavior that is different from that of a conventional metal-catalyzed reaction. In particular
    在Ni0-PPh3-Zn-羧酸或-ZnCl2系统的存在下,实现了炔烃的催化环异构化。(I)-氢化物络合物被认为是催化物质,认为该氢化物是通过将质子化的(II)络合物与还原而生成的。该环异构化显示出与常规属催化反应不同的反应性行为。特别地,在与(E)-烯炔的反应中,催化体系具有比1,4-二烯更有利于形成1,3-二烯的选择性。此外,该催化体系已被用于二烯的多米诺环化反应,以构建三环化合物
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