(4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidin-1-yl)acetic acid trifluoroacetate | 1037834-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidin-1-yl)acetic acid trifluoroacetate
• CAS: 1037834-69-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 464.374
• InChiKey: IRUWJOOQCAQRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidin-1-yl)acetic acid trifluoroacetate 、 4,4-二甲基哌啶盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-[2-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]-4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.91h， 生成 (4-{6-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}piperidin-1-yl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：