N(α)-benzyloxycarbonyl-N(ϖ)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester | 115375-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-benzyloxycarbonyl-N(ϖ)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[3-(phenylmethoxymethyl)imidazol-4-yl]propanoate
• CAS: 115375-03-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 423.469
• InChiKey: WZRWHHOAWZYLOJ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N(α)-benzyloxycarbonyl-N(τ)-tert-butyloxycarbonyl-L-histidine methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N(α)-benzyloxycarbonyl-N(ϖ)-benzyloxymethyl-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Regiospecific Alkylation of Histidine Side Chains

  摘要：

  报道了组氨酸和咪唑衍生物的区域特异性烷基化的进一步工作，包括 N(α)-苄氧基羰基-N(α)-苄基-L-组氨酸和 N(α)-苄氧基羰基-N(α) 的方便制备)-苄氧基甲基-L-组氨酸，以及一系列反应，能够在 4(5)-烷基咪唑中对最小受阻的氮进行受控排他烷基化（三苯甲基化、苯酰化、去三苯甲基化、烷基化，最后用锌/乙酸进行去苯酰化）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28187

文献信息

• JONES, J. H.;RATHBONE, D. L.;WYATT, P. B., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1110-1113
  作者：JONES, J. H.、RATHBONE, D. L.、WYATT, P. B.

  DOI：——

  日期：——