5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide | 911112-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-bromo-N-(2-(dimethylamino)ethyl)thiophene-2-sulfonamide；5-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 911112-06-6
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂O₂S₂
• mdl: MFCD09224476
• 分子量: 313.239
• InChiKey: WYYNOSOVEWODHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-3-ethynyl-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide 以Obtained as a yellow solid (200 mg, 70%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J如描述和权利要求所定义。本发明还涉及制造这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US07718661B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060217387A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US8063048B2
  申请人：——

  公开号：US8063048B2

  公开（公告）日：2011-11-22