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(1R,3R,4S,5R)-1-bromo-5-(bromomethyl)dispiro[2.0.2.1]heptane | 1370512-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4S,5R)-1-bromo-5-(bromomethyl)dispiro[2.0.2.1]heptane
英文别名
(2R,3S,4R,5R)-5-bromo-2-(bromomethyl)dispiro[2.0.24.13]heptane
(1R,3R,4S,5R)-1-bromo-5-(bromomethyl)dispiro[2.0.2.1]heptane化学式
CAS
1370512-79-0
化学式
C8H10Br2
mdl
——
分子量
265.975
InChiKey
YPXYRNBTUISYSE-FKSUSPILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3R,4S,5R)-1-bromo-5-(bromomethyl)dispiro[2.0.2.1]heptane二苯基膦正丁基锂硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种用于过渡金属的新型手性三角烷双膦配体
    摘要:
    一种用于合成具有刚性三角骨架的轴向和螺旋手性双齿二膦配体的新原创策略已被阐述并用于几种代表性的对映体纯配体。因此,(1R,3S,4S)-1,4-双[(二苯基膦酰基)甲基]螺[2.2]戊烷[(1R,3S,4S)-24·(BH3)2],[(1R,3R,4S) )-4-(二苯基膦基)甲基螺[2.2]戊-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(二苯基膦基)甲基二螺[2.0.2.1]庚烷-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦基)螺戊烷[(1R,3S,4S)-35·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1S,3S,4S)-35·(BH3)2] , (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1R,3R,4S)-35·(BH3)2],和(1R
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101715
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3S,4R)-(5,5-dibromodispiro[2.0.2.1]hept-1-yl)methanol 在 吡啶三正丁基氢锡二溴三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (1R,3R,4S,5R)-1-bromo-5-(bromomethyl)dispiro[2.0.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    一种用于过渡金属的新型手性三角烷双膦配体
    摘要:
    一种用于合成具有刚性三角骨架的轴向和螺旋手性双齿二膦配体的新原创策略已被阐述并用于几种代表性的对映体纯配体。因此,(1R,3S,4S)-1,4-双[(二苯基膦酰基)甲基]螺[2.2]戊烷[(1R,3S,4S)-24·(BH3)2],[(1R,3R,4S) )-4-(二苯基膦基)甲基螺[2.2]戊-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(二苯基膦基)甲基二螺[2.0.2.1]庚烷-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦基)螺戊烷[(1R,3S,4S)-35·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1S,3S,4S)-35·(BH3)2] , (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1R,3R,4S)-35·(BH3)2],和(1R
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101715
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