<β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Val-NH2 | 133201-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Val-NH2
• 英文别名: [β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl]-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Val-NH2；(2S)-N-[(2S)-4-amino-1-[[(2R)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-benzylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(1-benzylsulfanylcyclohexyl)acetyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanediamide
• CAS: 133201-31-7
• 化学式: C₇₆H₁₀₀N₁₄O₁₄S₃
• 分子量: 1529.91
• InChiKey: CYXHPJMDZUULCS-KFNMRCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  444.56
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Val-NH2 在 氨 、 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[(10R,13S,16S,19S,22S)-13-(2-amino-2-oxoethyl)-16-(3-amino-3-oxopropyl)-19-benzyl-22-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentazaspiro[5.19]pentacosane-10-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  精氨酸-加压素反应的强效和选择性拮抗剂（V1受体）的有效拮抗剂的合成及其某些药理特性。

  摘要：

  我们报告了精氨酸-加压素，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸的有效V1受体拮抗剂的八个8位9修饰类似物的固相合成-加压素（d（CH2）5Tyr（Me）AVP）（1-8）和5个位置密切相关的β，β-二甲基无效V1拮抗剂，[1-脱氨基青霉胺，2-O-甲基酪氨酸的9-修饰的类似物]精氨酸加压素（dPTyr（Me）AVP）（9-13）。在d（CH2）5Tyr（Me）AVP中，C端Gly-NH2被（1）乙二胺（Eda），（2）甲胺（NHMe），（3）Ala-NH2，（4）Val-NH2取代， （5）Arg-NH 2，（6）Thr-NH 2，（7）Gly-Eda，（8）Gly-N-丁酰胺（Gly-NH-Bu）；在dPTyr（Me）AVP中，C末端Gly-NH2被（9）Ala-NH2，（10）Val-NH2，（11）Thr-NH2，（12）Arg-NH2和（13）Tyr-氨气

  DOI：

  10.1021/jm00080a027
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸酰胺 、 <β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos) 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82.5%的产率得到<β-(benzylthio)-β,β-pentamethylenepropionyl>-Tyr(Me)-Phe-Gln-Asn-Cys(Bzl)-Pro-Arg(Tos)-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  精氨酸-加压素反应的强效和选择性拮抗剂（V1受体）的有效拮抗剂的合成及其某些药理特性。

  摘要：

  我们报告了精氨酸-加压素，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸的有效V1受体拮抗剂的八个8位9修饰类似物的固相合成-加压素（d（CH2）5Tyr（Me）AVP）（1-8）和5个位置密切相关的β，β-二甲基无效V1拮抗剂，[1-脱氨基青霉胺，2-O-甲基酪氨酸的9-修饰的类似物]精氨酸加压素（dPTyr（Me）AVP）（9-13）。在d（CH2）5Tyr（Me）AVP中，C端Gly-NH2被（1）乙二胺（Eda），（2）甲胺（NHMe），（3）Ala-NH2，（4）Val-NH2取代， （5）Arg-NH 2，（6）Thr-NH 2，（7）Gly-Eda，（8）Gly-N-丁酰胺（Gly-NH-Bu）；在dPTyr（Me）AVP中，C末端Gly-NH2被（9）Ala-NH2，（10）Val-NH2，（11）Thr-NH2，（12）Arg-NH2和（13）Tyr-氨气

  DOI：

  10.1021/jm00080a027